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EHU091571

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human CADM1

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About This Item

Code UNSPSC :
41105324
Nomenclature NACRES :
NA.51

Description

Powered by Eupheria Biotech

Niveau de qualité

Gamme de produits

MISSION®

Forme

lyophilized powder

Séquence cible d'ADNc esiRNA

GGTGATGGGCAGAATCTGTTTACGAAAGACGTGACAGTGATCGAGGGAGAGGTTGCGACCATCAGTTGCCAAGTCAATAAGAGTGACGACTCTGTGATTCAGCTACTGAATCCCAACAGGCAGACCATTTATTTCAGGGACTTCAGGCCTTTGAAGGACAGCAGGTTTCAGTTGCTGAATTTTTCTAGCAGTGAACTCAAAGTATCATTGACAAACGTCTCAATTTCTGATGAAGGAAGATACTTTTGCCAGCTCTATACCGATCCCCCACAGGAAAGTTACACCACCATCACAGTCCTGGTCCCACCACGTAATCTGATGATCGATATCCAGAAAGACACTGCGGTGGAAGGTGAGGAGATTGAAGTCAACTGCACTGCTATGGCCAGCAAGCCAGCCACGACTATCAGGTGGTTCAAAGGGAAC

Numéro d'accès Ensembl | humain

Numéro d'accès NCBI

Conditions d'expédition

ambient

Température de stockage

−20°C

Informations sur le gène

Description générale

MISSION esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Informations légales

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

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Shu-Jun Wang et al.
Molecular medicine reports, 22(5), 3795-3803 (2020-10-02)
Melanoma is a malignant skin cancer type associated with a high mortality rate, but its treatment is currently not ideal. Both microRNA (miR)‑214 and cell adhesion molecule 1 (CADM1) are differentially expressed in melanoma, but their role in this cancer type
Hye-Ran Kim et al.
Frontiers in immunology, 11, 591054-591054 (2021-02-19)
A robust T-cell response is an important component of sustained antitumor immunity. In this respect, the avidity of TCR in the antigen-targeting of tumors is crucial for the quality of the T-cell response. This study reports that the transmembrane (TM)
Peter J Chockley et al.
The Journal of clinical investigation, 128(4), 1384-1396 (2018-01-13)
During epithelial-mesenchymal transition (EMT) epithelial cancer cells transdifferentiate into highly motile, invasive, mesenchymal-like cells, giving rise to disseminating tumor cells. Few of these disseminated cells successfully metastasize. Immune cells and inflammation in the tumor microenvironment were shown to drive EMT

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