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EHU076311

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human F3

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About This Item

Code UNSPSC :
41105324
Nomenclature NACRES :
NA.51

Description

Powered by Eupheria Biotech

Niveau de qualité

100

Gamme de produits

MISSION®

Forme

lyophilized powder

Séquence cible d'ADNc esiRNA

GCGCTTCAGGCACTACAAATACTGTGGCAGCATATAATTTAACTTGGAAATCAACTAATTTCAAGACAATTTTGGAGTGGGAACCCAAACCCGTCAATCAAGTCTACACTGTTCAAATAAGCACTAAGTCAGGAGATTGGAAAAGCAAATGCTTTTACACAACAGACACAGAGTGTGACCTCACCGACGAGATTGTGAAGGATGTGAAGCAGACGTACTTGGCACGGGTCTTCTCCTACCCTGCAGGGAATGTGGAGAGCACCGGTTCTGCTGGGGAGCCTCTGTATGAGAACTCCCCAGAGTTCACACCTTACCTGGAGACAAACCTCGGACAGCCAACAATTCAGAGTTTTGAACAGGTGGGAACAAAAGTGAATGTGACCGTAGAAGATGAACGGACTTTAGTCAGAAGGAACAACACTTTCCTAAGCCTCCGGGATGTTTT

Numéro d'accès Ensembl | humain

ENSG00000117525

Numéro d'accès NCBI

NM_001993

Conditions d'expédition

ambient

Température de stockage

−20°C

Informations sur le gène

human ... F3(2152) , F3(2152)

Catégories apparentées

Description générale

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Informations légales

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Certificats d'analyse (COA)

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Thrombosis research, 136(2), 354-360 (2015-06-24)
The mechanism of hypercoagulable state following transcatheter closure of atrial septal defects (ASDs) remains unclear. We evaluated the exposure of phosphatidylserine (PS) on released microparticles (MPs) and also the cells of their origin from peripheral blood, and the associated increase
Esther Peña et al.
Thrombosis and haemostasis, 113(4), 891-902 (2015-01-30)
Protein-disulphide isomerase family (PDI) are an ER-stress protein that controls TF-procoagulant activity but its role in HVSMC migration and coronary artery disease remains to be elucidated. We aimed to investigate whether in human coronary smooth muscle cells (HVSMC) the ER-stress

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