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EHU075951

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human FBXW7

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About This Item

Code UNSPSC :
41105324
Nomenclature NACRES :
NA.51

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Description

Powered by Eupheria Biotech

Gamme de produits

MISSION®

Forme

lyophilized powder

Séquence cible d'ADNc esiRNA

CAGCAGTCACAGGCAAATGTCTGAGAACATTAGTGGGACATACAGGTGGAGTATGGTCATCACAAATGAGAGACAACATCATCATTAGTGGATCTACAGATCGGACACTCAAAGTGTGGAATGCAGAGACTGGAGAATGTATACACACCTTATATGGGCATACTTCCACTGTGCGTTGTATGCATCTTCATGAAAAAAGAGTTGTTAGCGGTTCTCGAGATGCCACTCTTAGGGTTTGGGATATTGAGACAGGCCAGTGTTTACATGTTTTGATGGGTCATGTTGCAGCAGTCCGCTGTGTTCAATATGATGGCAGGAGGGTTGTTAGTGGAGCATATGATTTTATGGTAAAGGTGTGGGATCCAGAGACTGAAACCTGTCTACACACGTTGCAGGGGCATACTAAT

Numéro d'accès Ensembl | humain

Numéro d'accès NCBI

Conditions d'expédition

ambient

Température de stockage

−20°C

Informations sur le gène

Description générale

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Informations légales

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

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Qiang Fu et al.
Aging, 11(24), 11865-11879 (2019-12-28)
Our study aspires to understand the impact of miR-27b on myocardial fibrosis as well as its functional mechanism. 12 days post the ligation of coronary artery in rats, the expression of miR-27b in the peri-infarction region was elevated. Treating cultivated
Veronika Reiterer et al.
The EMBO journal, 36(3), 260-273 (2016-12-23)
The F-box protein FBXW7 is the substrate-recruiting subunit of an SCF ubiquitin ligase and a major tumor-suppressor protein that is altered in several human malignancies. Loss of function of FBXW7 results in the stabilization of numerous proteins that orchestrate cell
Hui Wang et al.
Cancer cell international, 20, 258-258 (2020-06-25)
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Mariusz L Hartman et al.
Molecular carcinogenesis, 58(4), 588-602 (2018-12-18)
We have extensively studied the phenotypic heterogeneity of patient-derived melanoma cells. Here, whole-exome sequencing revealed novel variants of genes associated with the MAPK, NOTCH, Hippo, cell-cycle, senescence, and ubiquitin-dependent pathways, which could contribute to the observed phenotypic diversity between cell
Bei Wang et al.
Molecular therapy. Nucleic acids, 19, 1299-1308 (2020-03-13)
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