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EHU059511

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human ITGB4

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About This Item

Code UNSPSC :
41105324
Nomenclature NACRES :
NA.51

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Description

Powered by Eupheria Biotech

Niveau de qualité

100

Gamme de produits

MISSION®

Forme

lyophilized powder

Séquence cible d'ADNc esiRNA

GTGGTCATGGAGAGCAGCTTCCAAATCACAGAGGAGACCCAGATTGACACCACCCTGCGGCGCAGCCAGATGTCCCCCCAAGGCCTGCGGGTCCGTCTGCGGCCCGGTGAGGAGCGGCATTTTGAGCTGGAGGTGTTTGAGCCACTGGAGAGCCCCGTGGACCTGTACATCCTCATGGACTTCTCCAACTCCATGTCCGATGATCTGGACAACCTCAAGAAGATGGGGCAGAACCTGGCTCGGGTCCTGAGCCAGCTCACCAGCGACTACACTATTGGATTTGGCAAGTTTGTGGACAAAGTCAGCGTCCCGCAGACGGACATGAGGCCTGAGAAGCTGAAGGAGCCCTGGCCCAACAGTGACCCCCCCTTCTCCTTCAAGAACGTCATCAGCCTGACAGAAGATGTGGATGAGTTCCGG

Numéro d'accès Ensembl | humain

ENSG00000132470

Numéro d'accès NCBI

NM_001005619

Conditions d'expédition

ambient

Température de stockage

−20°C

Informations sur le gène

human ... ITGB4(3691) , ITGB4(3691)

Description générale

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Informations légales

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

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Xiangli Meng et al.
Bosnian journal of basic medical sciences, 20(1), 106-116 (2019-06-27)
Pancreatic cancer is the fourth leading cause of cancer death, with a 5-year survival rate of only 1-4%. Integrin-mediated cell adhesion is critical for the initiation, progression, and metastasis of cancer. In this study we investigated the role of integrin
Jin Sol Sung et al.
Oncogene, 39(3), 664-676 (2019-09-20)
Integrin beta 4 (ITGB4) overexpression in cancer cells contributes to cancer progression. However, the role of stromal ITGB4 expression in cancer progression remains poorly understood, despite stromal ITGB4 overexpression in malignant cancers. In our study, ITGB4-overexpressing triple negative breast cancer
Rachel Evans et al.
Cell reports, 27(7), 1967-1978 (2019-05-16)
Lymphatic vasculature is crucial for metastasis in triple-negative breast cancer (TNBC); however, cellular and molecular drivers controlling lymphovascular metastasis are poorly understood. We define a macrophage-dependent signaling cascade that facilitates metastasis through lymphovascular remodeling. TNBC cells instigate mRNA changes in

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