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Merck
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EHU044501

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human TP53INP1

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About This Item

Code UNSPSC :
41105324
Nomenclature NACRES :
NA.51

Description

Powered by Eupheria Biotech

Gamme de produits

MISSION®

Forme

lyophilized powder

Séquence cible d'ADNc esiRNA

TGGGCCAACTAAAGACAAGGTTTTGAAATCTCAGCTATAAAAGACATCCAGCCAAACTCTCAGTCTTGCCTTAACAATGTTCCAGAGGCTGAATAAAATGTTTGTGGGTGAAGTCAGTTCTTCCTCCAACCAAGAACCAGAATTCAATGAGAAAGAAGATGATGAATGGATTCTTGTTGACTTCATAGATACTTGCACTGGTTTCTCAGCAGAAGAAGAAGAAGAAGAGGAGGACATCAGTGAAGAGTCACCTACTGAGCACCCTTCAGTCTTTTCCTGTTTACCGGCATCTCTTGAGTGCTTGGCTGATACAAGTGATTCCTGCTTTCTCCAGTTTGAGTCATGTCCAATGGAGGAGAGCTGGTTTATCACCCCACCCCCATGTTTTACTGCAGGTGGATTAACCACTATCAAGGTGGAAACAAGTCCTATGGAAAACCTTCTCATTGAACATCCCAGCA

Numéro d'accès Ensembl | humain

Numéro d'accès NCBI

Conditions d'expédition

ambient

Température de stockage

−20°C

Informations sur le gène

Description générale

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Informations légales

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Recently, long noncoding RNAs (lncRNAs) were recognized as significant therapeutic targets in tumors. Our previous microarray analysis showed that lncRNA TCONS_000026334 expression was reduced in metastatic colorectal cancer (CRC) tissues. The objective of this study was to research the biological
Yonggang Huang et al.
Journal of Cancer, 11(22), 6545-6555 (2020-10-14)
Liver tumor-initiating cells (T-ICs) contribute to tumorigenesis, progression, recurrence and drug resistance of hepatocellular carcinoma (HCC). However, the underlying mechanism for the propagation of liver T-ICs remains unclear. In the present study, our finding shows that miR-96 is upregulated in
Xiaohuan Xia et al.
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