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EHU022341

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human BCL9

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About This Item

Code UNSPSC :
41105324
Nomenclature NACRES :
NA.51

Description

Powered by Eupheria Biotech

Gamme de produits

MISSION®

Forme

lyophilized powder

Séquence cible d'ADNc esiRNA

TCACCTGGATGGACCTCTTCTCCAAAACCTCCCCTTCAGAGTCCTGGGATCCCTCCAAACCATAAAGCACCCCTCACCATGGCCTCCCCAGCCATGCTGGGAAATGTAGAGTCAGGTGGCCCCCCACCTCCTACAGCCAGCCAGCCTGCCTCTGTGAATATCCCTGGAAGTCTTCCCTCTAGTACACCTTATACCATGCCTCCAGAGCCAACCCTTTCCCAGAACCCACTCTCTATTATGATGTCTCGAATGTCCAAGTTTGCAATGCCCAGTTCCACCCCGTTATACCATGATGCTATCAAGACTGTGGCCAGCTCAGATGACGACTCCCCTCCAGCTCGTTCTCCCAACTTGCCATCAATGAATAATATGCCAGGAATGGGCATTAATACACAGAATCCTCGAATTTCAGGTCCAAACCCCGTGGTTCCGATGCCAACCCTCAGCCCAATGGGAATGACCCAGCCACTTTCTCACTCCAATCAGATGCCCTCTC

Numéro d'accès Ensembl | humain

ENSG00000116128

Numéro d'accès NCBI

NM_004326

Conditions d'expédition

ambient

Température de stockage

−20°C

Informations sur le gène

human ... BCL9(607) , BCL9(607)

Description générale

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Informations légales

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Certificats d'analyse (COA)

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Chao Yang et al.
Cell death & disease, 8(8), e2999-e2999 (2017-08-18)
Metastasis is the major cause of the poor prognosis of hepatocellular carcinoma (HCC), and increasing evidence supports the contribution of miRNAs to cancer progression. However, the exact relationship between the level of miR-1301 expression and HCC cell migration, invasion, and
Hanan S Elsarraj et al.
Breast cancer research : BCR, 17, 128-128 (2015-09-19)
There are an estimated 60,000 new cases of ductal carcinoma in situ (DCIS) each year. A lack of understanding in DCIS pathobiology has led to overtreatment of more than half of patients. We profiled the temporal molecular changes during DCIS

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