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E6264

Sigma-Aldrich

[D-Pen2,5, p-Cl-Phe4]-Enkephalin

≥97% (HPLC)

Synonyme(s) :

[pCl-Phe4]-DPDPE

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C30H38ClN5O7S2
Numéro CAS:
122507-47-5
Poids moléculaire :
680.24
Numéro MDL:
MFCD00080350
Code UNSPSC :
12352200

Essai

≥97% (HPLC)

Composition

Peptide content, ~70%

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

CC1(C)SSC(C)(C)[C@@H](NC(=O)[C@@H](N)Cc2ccc(O)cc2)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](Cc3ccc(Cl)cc3)C(=O)N[C@H]1C(O)=O

Informations sur le gène

human ... OPRD1(4985)
mouse ... OPRD1(18386)
rat ... OPRD1(24613)

Amino Acid Sequence

Tyr-D-Pen-Gly-p-Chloro-Phe-D-Pen [Disulfide Bridge: 2-5]

Actions biochimiques/physiologiques

Selective agonist at the δ opioid receptor.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
030M1334
129K1280
089K1322
058K1627
106K1332

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R J Knapp et al.
European journal of pharmacology, 291(2), 129-134 (1995-10-15)
2-methyl-4a alpha-(3-hydroxyphenyl)-1,2,3,4,4a,5,12,12a alpha-octahydro-quinolino[2,3,30g]isoquinoline (TAN-67) is a nonpeptidic delta-opioid receptor agonist. This report describes its receptor binding affinity and agonist potency at human and mouse delta and mu-opioid receptors. The binding affinities of TAN-67 and the cyclic enkephalin analog, (D-Pen2, 4'-Cl-Phe4
P J Emmerson et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 271(3), 1630-1637 (1994-12-01)
The binding parameters of radiolabeled DAMGO (mu), DPDPE and pCl-DPDPE (delta) and 5 alpha, 7 alpha, 8 beta-N-methyl-N-[7-(1- pyrrolidinyl)-1-oxaspiro(4,5)dec-8-yl]benzeneacetamide (also known as U69593, kappa) and the affinity and selectivity profiles of various opioid agonists and antagonists at the three opioid
Michael J McCarthy et al.
Psychopharmacology, 213(4), 735-744 (2010-10-14)
The synthesis and release of met-enkephalin and β-endorphin, endogenous ligands for δ-opioid peptide receptors (DOPrs), are altered following nicotine administration and may play a role in nicotine addiction. To investigate the consequences of altered opioidergic activity on DOPr expression, coupling
E V Varga et al.
Molecular pharmacology, 50(6), 1619-1624 (1996-12-01)
In the present study, we replaced the third extracellular loop of the human delta-opioid receptor with that of the human mu-opioid receptor. A modified polymerase chain reaction overlap extension method was used to achieve the exact splicing in the chimera
F Niroomand et al.
Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology, 354(5), 643-649 (1996-11-01)
Although both opioid receptors and endogenous opioids are abundant in cardiac tissues, the signal transduction pathways of opioids in cardiac sarcolemmal membranes have yet to be identified. In highly purified canine cardiac sarcolemmal membranes, binding of the opioid receptor antagonist
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