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Merck
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E1896

Sigma-Aldrich

Etazolate hydrochloride

solid

Synonyme(s) :

1-Ethyl-4-[(1-methylethylidene)hydrazino]1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylic acid ethyl ester hydrochloride, SQ 20009

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C14H18N5O2 · HCl
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
324.79
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
41106305
ID de substance PubChem :

Essai

≥98% (TLC)

Forme

solid

Couleur

white

Pf

193-194  °C

Solubilité

H2O: >20 mg/mL (Solutions should be freshly prepared.)

Température de stockage

room temp

Chaîne SMILES 

Cl.CCOC(=O)c1cnc2n(CC)ncc2c1N\N=C(\C)C

InChI

1S/C14H19N5O2.ClH/c1-5-19-13-10(8-16-19)12(18-17-9(3)4)11(7-15-13)14(20)21-6-2;/h7-8H,5-6H2,1-4H3,(H,15,18);1H

Clé InChI

GQJUGJHJUZSJLZ-UHFFFAOYSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

Selective inhibitor of cAMP-specific phosphodiesterase.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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C Tomes et al.
Cellular signalling, 5(5), 615-621 (1993-09-01)
The effect of 17 inhibitors of cyclic nucleotide phosphodiesterases (PDEs) was assayed on cAMP binding activity of Mucor rouxii protein kinase A (PKA), on PKA activity in the absence of cAMP and on free catalytic subunit (C) activity. Isobutylmethylxanthine (IBMX)
D M Barnes et al.
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 3(4), 762-772 (1983-04-01)
The actions of etazolate (SQ20009) on cultured cortical neurons have been examined in electrophysiological experiments and in receptor binding studies. Etazolate (0.3 to 100 microM) prolongs the duration of spontaneously occurring IPSPs. Higher concentrations of etazolate produce an increase in
W H Curley et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 228(3), 656-661 (1984-03-01)
This study was designed to determine whether cholinergic drug interaction with cyclic (c) AMP phosphodiesterase (PDE) might account for part of the effects of this class of drugs at the neuromuscular junction. The activity levels of both high- and low-affinity
M Nielsen et al.
Biochemical pharmacology, 34(20), 3633-3642 (1985-10-15)
[35S]t-Butylbicyclophosphorothionate ([35S]TBPS), a bicyclic cage convulsant, binds to the anion gating mechanism of the GABA/benzodiazepine receptor chloride channel complex. Using a carefully calibrated radiation inactivation technique, the molecular weight of [35S]TBPS binding complexes from frozen rat cerebral cortex was estimated
[Pharmacologic value of cyclic nucleotide phosphodiesterase inhibitors].
G Nemoz et al.
Annales pharmaceutiques francaises, 42(2), 99-112 (1984-01-01)

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