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D9288

Sigma-Aldrich

1,6-Dinitropyrene

~60% (TLC)

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C16H8N2O4
Numéro CAS:
42397-64-8
Poids moléculaire :
292.25
Numéro MDL:
MFCD00010494
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24894280
Le tarif et la disponibilité ne sont pas disponibles actuellement.

Concentration

~60% (TLC)

Pf

>300 °C (lit.)

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

[O-][N+](=O)c1ccc2ccc3c(ccc4ccc1c2c34)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C16H8N2O4/c19-17(20)13-8-4-10-2-6-12-14(18(21)22)7-3-9-1-5-11(13)16(10)15(9)12/h1-8H

Clé InChI

GUXACCKTQWVTLG-UHFFFAOYSA-N

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Pictogrammes

Health hazard
GHS08

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H350

Conseils de prudence

P201 - P280 - P308 + P313

Classification des risques

Carc. 1B

Code de la classe de stockage

6.1D - Non-combustible acute toxic Cat.3 / toxic hazardous materials or hazardous materials causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Akiko H Hashimoto et al.
Environmental and molecular mutagenesis, 47(4), 277-283 (2006-02-21)
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B A Smith et al.
Mutation research, 379(1), 61-68 (1997-10-23)
Direct pulmonary instillation of 1,6-dinitropyrene (DNP) into male Fischer 344 rats results in a dose-dependent induction of lung tumors and 6-thioguanine-resistant (TGr) T-lymphocytes. The treatment also results in DNP binding to dG in the lung and in T-lymphocytes. In the
Nitroarenes (selected) 1,6-dinitropyrene.
Report on carcinogens : carcinogen profiles, 11, III186-III187 (2004-01-01)
Ning Tang et al.
Analytical sciences : the international journal of the Japan Society for Analytical Chemistry, 19(2), 249-253 (2003-03-01)
An automatic HPLC system for analyzing nitropolycyclic aromatic hydrocarbons (NPAHs, nitroarenes) in airborne particulates was previously described (Anal. Chim. Acta, 2001, 445, 20). Some problems with this system were that it generated a peak originating from an ascorbic acid solution
I B Lambert et al.
Mutagenesis, 13(1), 9-18 (1998-03-10)
We have examined the mutational specificity of 1-nitroso-6-nitropyrene (1,6-NONP), an activated metabolite of the carcinogen 1,6-dinitropyrene, in the lacI gene of Escherichia coli strains which are deficient in nucleotide excision repair (strain NR6113, delta uvrB; strain CM6114, delta uvrB, plasmid
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