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Merck
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Supelco

Delorazepam

Synonyme(s) :

7-Chloro-5-(o-chlorophenyl)-1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-one

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C15H10Cl2N2O
Numéro CAS:
2894-67-9
Poids moléculaire :
305.16
Numéro CE :
220-771-9
Numéro MDL:
MFCD00079156
Code UNSPSC :
41116107
ID de substance PubChem :
24894151

Contrôle du médicament

USDEA Schedule IV; Home Office Schedule 4.1; psychotrope (France); kontrollierte Droge in Deutschland; regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada

Technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Application(s)

forensics and toxicology
veterinary

Format

neat

Chaîne SMILES 

Clc1ccc2NC(=O)CN=C(c3ccccc3Cl)c2c1

InChI

1S/C15H10Cl2N2O/c16-9-5-6-13-11(7-9)15(18-8-14(20)19-13)10-3-1-2-4-12(10)17/h1-7H,8H2,(H,19,20)

Clé InChI

CHIFCDOIPRCHCF-UHFFFAOYSA-N

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Application

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Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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J Sennesael et al.
European journal of clinical pharmacology, 41(1), 65-68 (1991-01-01)
The pharmacokinetics of a single 2 mg IV dose of chlordesmethyldiazepam has been studied in 11 patients with renal failure on regular haemodialysis and in 11 age-matched healthy controls. The kinetics was also examined after a single 2 mg oral
P Rocca et al.
Acta psychiatrica Scandinavica, 95(5), 444-450 (1997-05-01)
Recently, there has been a renewed interest in alternatives to the benzodiazepines for the treatment of generalized anxiety disorder (GAD). The aim of the present study was to compare the efficacy of paroxetine vs. imipramine and 2'-chlordesmethyldiazepam in 81 patients
S R Bareggi et al.
European journal of clinical pharmacology, 48(3-4), 265-268 (1995-01-01)
We studied the pharmacokinetics of a single 0.5-mg i.v. dose of chlordesmethyldiazepam in 8 patients with liver disease and in 12 age-matched healthy controls. The kinetics were also studied of a single 1-mg oral dose in the patients with liver
I Conti et al.
Research communications in chemical pathology and pharmacology, 67(1), 87-99 (1990-01-01)
In vivo (delorazepam clearance) and in vitro (monooxygenase activity markers) alterations in drug metabolism and the extent of enzyme induction of the hepatic cytochrome P-450 system were evaluated after oral administration of delorazepam (2.5, 25 and 150 mg/kg) for two
[A ketamine-chlordemethyldiazepam combination in celioscopy].
E Struzziero et al.
Minerva ginecologica, 40(12), 715-717 (1988-12-01)
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