Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Documents

D030

Sigma-Aldrich

R(−)-2,10,11-Trihydroxy-N-propyl-noraporphine hydrobromide hydrate

solid

Synonyme(s) :

R(−)-2-OH-NPA HBr, R(−)-TNPA HBr

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C19H21NO3 · HBr · xH2O
Numéro CAS:
79640-85-0
Poids moléculaire :
392.29 (anhydrous basis)
Numéro MDL:
MFCD00069241
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
24277903

Forme

solid

Activité optique

[α]22/D −64°, c = 7 mg/mL in methanol(lit.)

Couleur

light brown

Solubilité

alcohol: soluble (Solutions should be freshly prepared.)
aqueous acid: moderately soluble (Solutions should be freshly prepared)
aqueous base: insoluble

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

Br.[H][C@]12Cc3ccc(O)c(O)c3-c4cc(O)cc(CCN1CCC)c24

Informations sur le gène

human ... DRD2(1813)

Actions biochimiques/physiologiques

Potent, selective D2 dopamine receptor agonist.

Code de la classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

E A Jackson et al.
European journal of pharmacology, 87(1), 15-23 (1983-01-28)
The behavioral actions of some novel aporphines have been examined in rats with selective unilateral 6-hydroxydopamine (6OHDA)-induced destruction of nigrostriatal dopaminergic neurons, and in rats with bilateral 6OHDA-induced destruction of mesolimbic dopaminergic neurons. Dopaminomimetics such as apomorphine (APO) in these
Y G Gao et al.
Journal of medicinal chemistry, 33(6), 1800-1805 (1990-06-01)
Syntheses of (R)-(-)-2-methoxyapomorphine (R-8), its antipode S-8, and its (R)-(-)-N-n-propyl R-9 derivatives are described. The dopaminergic receptor affinities of these compounds and their 2-unsubstituted counterparts (R)-(-)-apomorphine (R(-)-APO, R-1), (S)-(+)-apomorphine (S(+)-APO, S-1), and (R)-(-)-N-n-propylnorapomorphine (R(-)-NPA, R-2), as well as those of
E Chu et al.
Experimental eye research, 69(6), 611-616 (2000-01-06)
The purpose of this study was to correlate potential mechanisms with site(s) of action for TNPA-induced ocular hypotension. In response to R(-)-2, 10, 11-trihydroxy-N-propyl-noraporphine hydrobromide (TNPA, 75 microg), a D2 dopamine receptor agonist, the intraocular pressure decreased by 4.5 and
J L Neumeyer et al.
Journal of medicinal chemistry, 24(7), 898-899 (1981-07-01)
(-)-2,10,11-Trihydroxy-N-n-propylnoraporphine (TNPA,2c) has been synthesized from thebaine (3a), via northebaine (3b), normorphothebaine (2a), and alkylation to the N-propyl derivative 2b. O-Demethylation gave the desired product 2c. Compound 2c showed activity comparable to its 10,11-dihyroxy counterpart (NPA, 1b) on the stimulation

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique