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Merck
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C7743

Sigma-Aldrich

CHPG

≥98% (HPLC), white, solid

Synonyme(s) :

α-amino-2-chloro-5-hydroxybenzeneacetic acid, (RS)-2-chloro-5-hydroxyphenylglycine α-amino-2-chloro-5-hydroxybenzeneacetic acid

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C8H8ClNO3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
201.61
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77
Le tarif et la disponibilité ne sont pas disponibles actuellement.

Essai

≥98% (HPLC)

Forme

solid

Couleur

white

Solubilité

DMSO: ≥10 mg/mL
H2O: insoluble

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

NC(C(O)=O)c1cc(O)ccc1Cl

InChI

1S/C8H8ClNO3/c9-6-2-1-4(11)3-5(6)7(10)8(12)13/h1-3,7,11H,10H2,(H,12,13)

Clé InChI

UNIDAFCQFPGYJJ-UHFFFAOYSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

CHPG is a selective, potent mGluR5 agonist.
CHPG is a selective, potent mGluR5 agonist. CHO cells expressing mGluR5 (but not those expressing mGluR1) are activated by CHPG. In vivo, CHPG stimulates thalamic neurons and is antagonized by MPEP (selective mGluR5 antagonist); CHPG potentiates NMDA and AMPA responses in spinal cord and produces oscillations in intracellular calcium in dorsal root ganglion cells.

Caractéristiques et avantages

This compound is featured on the Glutamate Receptors (G Protein Family) page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Human molecular genetics, 27(20), 3528-3541 (2018-07-17)
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