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A5475

Sigma-Aldrich

ALX-1393

>98% (HPLC), powder

Synonyme(s) :

O-[(2-Benzyloxyphenyl-3-flurophenyl)methyl]-L-serine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C23H22NO4F
Poids moléculaire :
395.42
Numéro MDL:
MFCD04974486
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
24724393

Essai

>98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white

Solubilité

DMSO: soluble ~20 mg/mL

Conditions d'expédition

wet ice

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

N[C@@H](COC(c1cccc(F)c1)c2ccccc2OCc3ccccc3)C(O)=O

InChI

1S/C23H22FNO4/c24-18-10-6-9-17(13-18)22(29-15-20(25)23(26)27)19-11-4-5-12-21(19)28-14-16-7-2-1-3-8-16/h1-13,20,22H,14-15,25H2,(H,26,27)/t20-,22?/m0/s1

Clé InChI

ADUSZEGHFWRTQS-AIBWNMTMSA-N

Application

ALX-1393 is a GlyT-2 glycine transporter inhibitor and GlyT2 may be a novel therapeutic target for the treatment of overactive bladder and/or bladder hypersensitive disorders such as bladder pain syndrome/interstitial cystitis.

Actions biochimiques/physiologiques

GlyT-2 glycine transporter inhibitor.

Code de la classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
122K4613

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Glycine Transporter Type 2 (GlyT2) Inhibitor Ameliorates Bladder Overactivity and Nociceptive Behavior in Rats
Yoshikawa, S., et al.
European Urology, doi: 10-doi: 10 (2012)
Birgit Nimmervoll et al.
Neuroreport, 22(10), 509-513 (2011-06-15)
To investigate whether glycine receptors influence radial migration in the neocortex, we analyzed the effect of glycine and the glycinergic antagonist strychnine, on the distribution of 5-bromo-2'deoxyuridine-labeled neurons in organotypic slice cultures from embryonic mice cortices. Application of glycine impeded
Hyo-Jin Jeong et al.
British journal of pharmacology, 161(4), 925-935 (2010-09-24)
The arachidonyl-amino acid N-arachidonyl-glycine (NAGly) is an endogenous lipid, generated within the spinal cord and producing spinally mediated analgesia via non-cannabinoid mechanisms. In this study we examined the actions of NAGly on neurons within the superficial dorsal horn, a key
Thomas M Ackermann et al.
ChemMedChem, 16(1), 199-215 (2020-08-01)
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