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A5028

Sigma-Aldrich

Adenylosuccinic acid

~96% (HPLC)

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C14H18N5O11P
Numéro CAS:
19046-78-7
Poids moléculaire :
463.29
Code UNSPSC :
12352204
ID de substance PubChem :
24890933

Pureté

~96% (HPLC)

Forme

powder

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

O[C@H]1[C@@H](O)[C@@H](O[C@@H]1COP(O)(O)=O)n2cnc3c(N[C@@H](CC(O)=O)C(O)=O)ncnc23

InChI

1S/C14H18N5O11P/c20-7(21)1-5(14(24)25)18-11-8-12(16-3-15-11)19(4-17-8)13-10(23)9(22)6(30-13)2-29-31(26,27)28/h3-6,9-10,13,22-23H,1-2H2,(H,20,21)(H,24,25)(H,15,16,18)(H2,26,27,28)/t5-,6+,9+,10+,13+/m0/s1

Clé InChI

OFBHPPMPBOJXRT-VWJPMABRSA-N

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Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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H Mejdoub et al.
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Bioorganicheskaia khimiia, 14(7), 969-972 (1988-07-01)
A number of earlier unknown phosphonate analogues of aspartyl adenylate with anhydride oxygen substituted by --CH2--, and the carbonyl group substituted by --CH(OH)- or --CH(NH2)-groups were synthesized. These compounds were used to study the reaction mechanism of asparagine synthetases from
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