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A3172

Sigma-Aldrich

2,5-Anhydro-D-mannitol

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C6H12O5
Numéro CAS:
41107-82-8
Poids moléculaire :
164.16
Numéro CE :
255-221-7
Numéro MDL:
MFCD00012443
Code UNSPSC :
12352201
ID de substance PubChem :
24890727

Pf

101-103 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

OCC1OC(CO)C(O)C1O

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Code de la classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
105H5038
011K5106

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Hong Ji et al.
American journal of physiology. Regulatory, integrative and comparative physiology, 282(3), R715-R720 (2002-02-08)
The fructose analog 2,5-anhydro-D-mannitol (2,5-AM) stimulates feeding in rats by reducing ATP content in the liver. These behavioral and metabolic effects occur with rats fed a high-carbohydrate/low-fat (HC/LF) diet, but they are prevented or attenuated when the animals eat high-fat/low-carbohydrate
C C Horn et al.
Brain research, 779(1-2), 17-25 (1998-02-25)
Injection of the fructose analogue, 2,5-anhydro-D-mannitol (2,5-AM), stimulates eating behavior in rats. Previous studies have shown that administration of 2,5-AM in doses that elicit eating induces Fos-like immunoreactivity (Fos-li) primarily in hindbrain structures, including the nucleus of the solitary tract
János Kuszmann et al.
Carbohydrate research, 340(10), 1739-1749 (2005-06-15)
2,5-Anhydro-3-O-beta-D-glucopyranosyl-; -3-O-alpha-L-idopyranosyl-; -3-O-alpha-D-arabinopyranosyl-; -3-O-alpha-L-arabinopyranosyl-; -3-O-beta-D-maltopyranosyl-; -3-O-beta-D-gentiobiopyranosyl-; -1,6-di-O-beta-D-glucopyranosyl-; -1,6-di-O-alpha-L-idopyranosyl-; -1-O-beta-D-maltopyranosyl-; -1,3,6-tri-O-beta-D-glucopyranosyl-; -1,6-di-O-beta-maltopyranosyl- and -1,6-di-O-beta-D-gentiobiopyranosyl-2,5-anhydro-D-mannitol as well as their poly-O-sulfated derivatives were synthesized. The IP3-IC50 values of their sodium and/or potassium salts were determined for structure-activity studies aiming at the synthesis of
K Bruynseels et al.
NMR in biomedicine, 12(3), 145-156 (1999-07-22)
Inhibition of hormone-stimulated hepatic glycogenolysis by fructose (Fru) has been attributed to accumulation of the competitive inhibitor Fru1P and/or to the associated depletion of the substrate phosphate (Pi). To evaluate the relative importance of either factor, we used the Fru
Jing Yang et al.
The Biochemical journal, 367(Pt 2), 533-539 (2002-07-18)
The GLUT5 transporter catalyses the specific uptake of D-fructose and can accept this hexose in its furanose and pyranose ring forms. The transporter does not accept fructose epimers and has very limited tolerance of bulky groups substituted at the 2-
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