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Merck
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A170

Sigma-Aldrich

Aminorex

solid

Synonyme(s) :

4,5-Dihydro-5-phenyl-2-oxazolamine, Aminoxaphen

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C9H10N2O
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
162.19
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200

Forme

solid

Contrôle du médicament

USDEA Schedule I; Home Office Schedule 4.1; psychotrope (France); kontrollierte Droge in Deutschland; regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada

Couleur

white

Solubilité

0.1 M HCl: soluble
H2O: insoluble
ethanol: soluble

Chaîne SMILES 

NC1=NCC(O1)c2ccccc2

InChI

1S/C9H10N2O/c10-9-11-6-8(12-9)7-4-2-1-3-5-7/h1-5,8H,6H2,(H2,10,11)

Clé InChI

SYAKTDIEAPMBAL-UHFFFAOYSA-N

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Substrats

Anorexic; a substrate of the serotonin transporter that also releases serotonin from platelets.

Pictogrammes

Skull and crossbones

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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E K Weir et al.
Circulation, 94(9), 2216-2220 (1996-11-01)
The appetite suppressant aminorex fumarate is thought to have caused an epidemic of pulmonary hypertension in Europe in the 1960s. More recently, pulmonary hypertension has been described in some patients taking other amphetamine-like, anorexic agents: fenfluramine and its d-isomer, dexfenfluramine.
S Friström et al.
Acta pharmacologica et toxicologica, 41(3), 218-224 (1977-09-01)
The effect on 5-hydroxytryptamine release from rabbit platelets to plasma of ten known sympathomimetic or anorectic phenethylamines and eight N- or O-acetyl derivatives of these substances were studied in order to find possible structure-action relationships and a possible correlation to
S M Paul et al.
Science (New York, N.Y.), 218(4571), 487-490 (1982-10-29)
Saturable and stereospecific binding sites for (+)-[3H]amphetamine were demonstrated in membrane preparations from rat brain. The density of these binding sites varies among brain regions and is highest in the hypothalamus and brainstem. Specific (+)-[3H]amphetamine binding in hypothalamus is largely
E N M Ho et al.
Analytica chimica acta, 638(1), 58-68 (2009-03-21)
Administration studies of levamisole in horses were carried out using two different levamisole preparations, namely, levamisole hydrochloride oral bolus and levamisole phosphate injectable solution. These preparations were analysed in detail for the presence of aminorex-like impurities. Both levamisole preparations were
Aminorex to fen/phen: an epidemic foretold.
A P Fishman
Circulation, 99(1), 156-161 (1999-01-13)

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