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A1599

Sigma-Aldrich

[des-Arg1]-Angiotensin III

≥95% (HPLC), lyophilized powder

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C40H54N8O8
Poids moléculaire :
774.91
Numéro MDL:
MFCD00167496
Code UNSPSC :
12352200

Pureté

≥95% (HPLC)

Forme

lyophilized powder

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

CC[C@H](C)[C@H](NC(=O)[C@H](Cc1ccc(O)cc1)NC(=O)[C@@H](N)C(C)C)C(=O)N[C@@H](Cc2c[nH]cn2)C(=O)N3CCC[C@H]3C(=O)N[C@@H](Cc4ccccc4)C(O)=O

Code de la classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Aneta Lukaszuk et al.
Journal of medicinal chemistry, 51(7), 2291-2296 (2008-04-05)
Angiotensin IV, a metabolite of angiotensin II, inhibits the enzyme insulin regulated aminopeptidase or IRAP and also, although with lower potency, aminopeptidase-N (AP-N). When both beta (2)-homo amino acid- and beta (3)-homo amino acid substitutions were used, allowed the identification
Hanna Andersson et al.
Journal of medicinal chemistry, 54(11), 3779-3792 (2011-04-12)
Macrocyclic analogues of angiotensin IV (Ang IV, Val(1)-Tyr(2)-Ile(3)-His(4)-Pro(5)-Phe(6)) targeting the insulin-regulated aminopeptidase (IRAP) have been designed, synthesized, and evaluated biologically. Replacement of His(4)-Pro(5)-Phe(6) by a 2-(aminomethyl)phenylacetic acid (AMPAA) moiety and of Val(1) and Ile(3) by amino acids bearing olefinic side
Aneta Lukaszuk et al.
Journal of medicinal chemistry, 52(18), 5612-5618 (2009-09-18)
The histidine residue in angiotensin IV was replaced by various conformationally constrained amino acids. The substitution of the His(4)-Pro(5) dipeptide sequence by the constrained Trp analogue Aia-Gly, in combination with beta(2)hVal substitution at the N-terminus, provided a new stable analogue
G N Swanson et al.
Regulatory peptides, 40(3), 409-419 (1992-08-13)
We report here the discovery of a unique and novel angiotensin binding site and peptide system based upon the C-terminal 3-8 hexapeptide fragment of angiotensin II (NH3(+)-Val-Tyr-Ile-His-Pro-Phe-COO-) (AII(3-8) (AIV)). This fragment binds saturably, reversibly, specifically, and with high affinity to
K Hermann et al.
Journal of neurochemistry, 52(3), 863-868 (1989-03-01)
The degradation pattern and rate of [Ile5]-Angiotensin (Ang) I, II, and III were studied in neuron-enriched and glia-enriched cells in primary cultures from rat brain. Metabolites were separated by HPLC, and their identities were evaluated by comparison of their retention
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