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A123

Sigma-Aldrich

R-(+)-p-Aminoglutethimide (+)-tartrate salt

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C13H16N2O2 · C4H6O6
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
382.37
Code UNSPSC :
12352202
ID de substance PubChem :

Pureté

99.4% (HPLC)

Pf

124-127 °C

Conditions d'expédition

ambient

Chaîne SMILES 

O[C@H]([C@@H](O)C(O)=O)C(O)=O.CC[C@@]1(CCC(=O)NC1=O)c2ccc(N)cc2

InChI

1S/C13H16N2O2.C4H6O6/c1-2-13(8-7-11(16)15-12(13)17)9-3-5-10(14)6-4-9;5-1(3(7)8)2(6)4(9)10/h3-6H,2,7-8,14H2,1H3,(H,15,16,17);1-2,5-6H,(H,7,8)(H,9,10)/t13-;1-,2-/m11/s1

Clé InChI

DQUXPVVSVXIQNE-IMXLTCNTSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

Inhibitor of aromatases involved in conversion of androgens to estrogens, and thus useful in chemotherapy of hormone-sensitive tumors (e.g., breast cancer). Also inhibits corticosteroid biosynthesis, termed a "medical adrenalectomy."

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Martina Dieber-Rotheneder et al.
Journal of the Society for Gynecologic Investigation, 13(6), 435-441 (2006-08-02)
This study tested the hypothesis that the endothelin (ET)/ET receptor (ETR) system in biologic fluids and in the human placenta is altered in delayed miscarriages as compared to apparently normal early pregnancies (reference group). Immunoreactive ET (irET) concentrations were measured
E J Sanford et al.
The Journal of urology, 115(2), 170-174 (1976-02-01)
Complete adrenal suppression with aminoglutethimide has been accomplished in 7 patients with progressive stage D carcinoma of the prostate who had become refractory to orchiectomy and the administration of exogenous estrogens. A favorable response was noted in 3 patients. These

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