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Sigma-Aldrich

L-C-Propargylglycine

≥99.0% (TLC)

Synonyme(s) :

L-Propargylglycine, (S)-2-Amino-4-pentynoic acid

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C5H7NO2
Numéro CAS:
23235-01-0
Poids moléculaire :
113.11
Numéro Beilstein :
2347861
Numéro MDL:
MFCD00077855
Code UNSPSC :
12352209
eCl@ss :
32160406
ID de substance PubChem :
57652892
Nomenclature NACRES :
NA.26

product name

L-C-Propargylglycine, ≥99.0% (TLC)

Pureté

≥99.0% (TLC)

Forme

powder

Couleur

white

Pf

235-239 °C

Application(s)

peptide synthesis

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

N[C@@H](CC#C)C(O)=O

InChI

1S/C5H7NO2/c1-2-3-4(6)5(7)8/h1,4H,3,6H2,(H,7,8)/t4-/m0/s1

Clé InChI

DGYHPLMPMRKMPD-BYPYZUCNSA-N

Catégories apparentées

Application

Reagent for the irreversible inactivation of γ-cystathionase; affinity labeling reagent for γ-cystathionase and other enzymes; peptides containing this amino acid can be tritiated to high specific radioactivity

Actions biochimiques/physiologiques

L-C-Propargylglycine, a specific inhibitor of H(2)S synthase of cystathionine-γ-lyase (CSE), may be used to study the role of H2S in regulation of biological processes.
L-propargylglycine (PAG), an inhibitor of cystathionine γ-lyase (CSE), is useful in studies of hydrogen sulphide synthesis and bioactivity.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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Bridget Fox et al.
Journal of cellular and molecular medicine, 16(4), 896-910 (2011-06-18)
Hydrogen sulfide (H(2)S) has recently been proposed as an endogenous mediator of inflammation and is present in human synovial fluid. This study determined whether primary human articular chondrocytes (HACs) and mesenchymal progenitor cells (MPCs) could synthesize H(2)S in response to
A.N. Eberle et al.
Helvetica Chimica Acta, 68, 1880-1880 (1985)
Metabolic consequences of affinity labeling of cystathionase and alanine aminotransferase by L-propargylglycine in vivo.
S Shinozuka et al.
European journal of biochemistry, 124(2), 377-382 (1982-05-17)
Mechanism of inactivation of gamma-cystathionase by the acetylenic substrate analogue propargylglycine.
W Washtien et al.
Biochemistry, 16(11), 2485-2491 (1977-05-31)
Shiau Wei Lee et al.
Glia, 54(2), 116-124 (2006-05-24)
Hydrogen sulphide (H2S), which is produced endogenously from L-cysteine in mammalian tissues, has been suggested to function as a neuromodulator in the brain. However, the role of H2S in microglial cells is unclear. In this study, the effect of exogenous
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