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51883

Sigma-Aldrich

Kanosamine hydrochloride

≥97.0% (TLC)

Synonyme(s) :

3-Amino-3-deoxy-D-glucose hydrochloride, D-Kanosamine hydrochloride, Kanosamin Hydrochlorid

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C6H13NO5 · HCl
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
215.63
Beilstein:
3914856
Code UNSPSC :
12352201
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.25
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Essai

≥97.0% (TLC)

Forme

solid

Concentration

15.0-19.0% chloride (AT)

Chaîne SMILES 

N[C@@H]1[C@@H](O)C(O)O[C@H](CO)[C@H]1O.Cl

InChI

1S/C6H13NO5.ClH/c7-3-4(9)2(1-8)12-6(11)5(3)10;/h2-6,8-11H,1,7H2;1H/t2?,3-,4-,5?,6-;/m1./s1

Clé InChI

SSMWKOGBJREKIK-QRMZFDPGSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

Aminosugar building block of natural products, inhibitor of cell wall biosynthesis

Autres remarques

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Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Jiantao Guo et al.
Journal of the American Chemical Society, 124(36), 10642-10643 (2002-09-05)
The biosynthetic source of the nitrogen atom incorporated into the aminoshikimate pathway has remained a question for some time. 3-Amino-3-deoxy-D-fructose 6-phosphate has previously been demonstrated to be a precursor to 4-amino-3,4-dideoxy-D-arabino-heptulosonic acid 7-phosphate and 3-amino-5-hydroxybenzoic acid via the inferred intermediacy
Je Won Park et al.
Nature chemical biology, 7(11), 843-852 (2011-10-11)
Kanamycin is one of the most widely used antibiotics, yet its biosynthetic pathway remains unclear. Current proposals suggest that the kanamycin biosynthetic products are linearly related via single enzymatic transformations. To explore this system, we have reconstructed the entire biosynthetic
Kenji Arakawa et al.
Journal of the American Chemical Society, 124(36), 10644-10645 (2002-09-05)
The biosynthesis of 3-amino-5-hydroxybenzoic acid (AHBA), precursor of the ansamycin and mitomycin antibiotics, proceeds by the aminoshikimate pathway from 3,4-dideoxy-4-amino-D-arabino-heptulosonic acid 7-phosphate (aminoDAHP). Identification of RifN, product of one of three genes from the rifamycin biosynthetic gene cluster known to
Natasha D Vetter et al.
Journal of the American Chemical Society, 135(16), 5970-5973 (2013-04-17)
The ntd operon in Bacillus subtilis is essential for biosynthesis of 3,3'-neotrehalosadiamine (NTD), an unusual nonreducing disaccharide reported to have antibiotic properties. It has been proposed that the three enzymes encoded within this operon, NtdA, NtdB, and NtdC, constitute a
Karin E van Straaten et al.
The Journal of biological chemistry, 288(47), 34121-34130 (2013-10-08)
NtdA from Bacillus subtilis is a sugar aminotransferase that catalyzes the pyridoxal phosphate-dependent equatorial transamination of 3-oxo-α-D-glucose 6-phosphate to form α-D-kanosamine 6-phosphate. The crystal structure of NtdA shows that NtdA shares the common aspartate aminotransferase fold (Type 1) with residues

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