42605
FragIT™ MidiSpin Kit
for cleaving and purifying up to 10mg IgG
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About This Item
Code UNSPSC :
12352204
Le tarif et la disponibilité ne sont pas disponibles actuellement.
Température de stockage
2-8°C
Description générale
1 ml settled resin of FabRICATOR (IdeS) immobilized on highly cross-linked agarose and 1 ml CapureSelect IgG-Fc affinity ligand immobilized on agarose. Agarose resins are suspended in 20% ethanol/water (V/V)
Application
FragIT™ MidiSpin Kit (cleaving and purifying up to 10mg IgG) can be used for antibody characterization.
Actions biochimiques/physiologiques
IgG fragmentation is accompanying with adverse consequences like low yield, time consuming optimization and operation at low pH with loss of immunoreactivity. These consequences can be overcome with FragIT™ MidiSpin Kit, which comprises of pre-filled Fabricator enzyme covalently coupled to agarose beads that facilitates the cleavage of IgG (cleaving and purifying up to 10mg IgG) to generate pure F(ab′)2 and Fc fragments. FabRICATOR is a digestive enzyme that digests IgG specifically below the hinge region so there is no risk of over digestion if incubation time exceeds.[1]
Définition de l'unité
1 ml of settled resin fragments ≥ 95% of 5 mg of human IgG in 15 minutes at 25°C, pH 6.6 as monitored by SDS-PAGE.
Remarque sur l'analyse
Enzymatic activity: corresponds to requirements
Informations légales
FragIT is a trademark of Genovis AB
Mention d'avertissement
Danger
Mentions de danger
Conseils de prudence
Classification des risques
Flam. Liq. 2
Code de la classe de stockage
3 - Flammable liquids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 3
Point d'éclair (°F)
57.2 °F - closed cup
Point d'éclair (°C)
14.0 °C - closed cup
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Lukmanee Tradtrantip et al.
Molecular pharmacology, 83(6), 1268-1275 (2013-04-11)
Neuromyelitis optica (NMO) is an inflammatory demyelinating disease of the central nervous system caused by binding of pathogenic IgG autoantibodies (NMO-IgG) to astrocyte water channel aquaporin-4 (AQP4). Astrocyte damage and downstream inflammation require NMO-IgG effector function to initiate complement-dependent cytotoxicity
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