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Sigma-Aldrich

1,2-Bis(2-amino-5-fluorophenoxy)ethane-N,N,N′,N′-tetraacetic acid tetrakis(acetoxymethyl) ester

≥97.0% (HPLC)

Synonyme(s) :

5,5′-Difluoro-BAPTA-AM

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C34H38F2N2O18
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
800.66
Numéro Beilstein :
8181644
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :

Pureté

≥97.0% (HPLC)

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

CC(=O)OCOC(=O)CN(CC(=O)OCOC(C)=O)c1ccc(F)cc1OCCOc2cc(F)ccc2N(CC(=O)OCOC(C)=O)CC(=O)OCOC(C)=O

InChI

1S/C34H38F2N2O18/c1-21(39)49-17-53-31(43)13-37(14-32(44)54-18-50-22(2)40)27-7-5-25(35)11-29(27)47-9-10-48-30-12-26(36)6-8-28(30)38(15-33(45)55-19-51-23(3)41)16-34(46)56-20-52-24(4)42/h5-8,11-12H,9-10,13-20H2,1-4H3

Clé InChI

ZXXWTKAFGAXGHZ-UHFFFAOYSA-N

Application

1,2-Bis(2-amino-5-fluorophenoxy)ethane-N,N,N′,N′-tetraacetic acid tetrakis(acetoxymethyl) ester (5,5′-Difluoro-BAPTA-AM, 5FBAPTA-AM), a calcium chelator, may be used to modulate calcium levels and flow within cells to study calcium homeostasis and cell signaling.

Autres remarques

19F-NMR calcium indicator

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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G A Smith et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 80(23), 7178-7182 (1983-12-01)
Symmetrically substituted difluoro derivatives of 1,2-bis(o-aminophenoxy)ethane-N,N,N',N'-tetraacetic acid (nFBAPTA) show large 19F NMR chemical shifts on chelating divalent cations. The complexes of Ca2+ with 4FBAPTA and 5FBAPTA show fast and slow exchange behavior, respectively, and the chemical shift or the areas
E Marban et al.
Circulation research, 66(5), 1255-1267 (1990-05-01)
Calcium has been implicated as a mediator of cell injury in ischemia and reperfusion, but direct measurements of Ca2+ are required to refine this idea. We used nuclear magnetic resonance spectroscopy and the Ca2+ indicator 5F-BAPTA to measure [Ca2+]i in
J M Boeynaems et al.
European journal of pharmacology, 233(1), 13-20 (1993-03-16)
Our observation that loading of bovine aortic endothelial cells with quin 2 or 1,2-bis(O-aminophenoxy)ethane-N,N,N',N'-tetraacetic acid (BAPTA) enhances their release of prostacyclin (PGI2) has been studied in detail. The action of the acetoxymethyl ester (AM) of BAPTA (BAPTA-AM) was biphasic: at
H L Kirschenlohr et al.
The Biochemical journal, 293 ( Pt 2), 407-411 (1993-07-15)
A new n.m.r. indicator, 1,2-bis-(2-[1-(hydroxycarbony)ethyl- (hydroxycarbonylmethyl)]amino-5-fluorophenoxy)ethane (DiMe-5FBAPTA), with a higher affinity for calcium (apparent Kd 46 nM, pH 7.2, 30 degrees C) than the parent 5FBAPTA chelator (Kd 537 nM, pH 7.1, 30 degrees C) has been used to measure
Jiao Zhang et al.
Development, growth & differentiation, 53(5), 679-696 (2011-06-16)
During the early blastula period of zebrafish embryos, the outermost blastomeres begin to undergo a significant thinning in the apical/basolateral dimension to form the first distinct cellular domain of the embryo, the enveloping layer (EVL). During this shape transformation, only

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