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Sigma-Aldrich

Éther diéthylique

≥99.8% (GC), contains 2, 6-di-tert-butyl-4-methylphenol as stabilizer, suitable for UV/Vis spectroscopy

Synonyme(s) :

Éther, Éther éthylique

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3CH2)2O
Numéro CAS:
60-29-7
Poids moléculaire :
74.12
Beilstein:
1696894
Numéro CE :
200-467-2
Numéro MDL:
MFCD00011646
Code UNSPSC :
12352112
ID de substance PubChem :
329753878
Essai:
≥99.8% (GC)
Technique(s):
UV/Vis spectroscopy: suitable
pb:
34.6 °C (lit.)
Le tarif et la disponibilité ne sont pas disponibles actuellement.

Nom du produit

Éther diéthylique, suitable for UV/Vis spectroscopy, ≥99.8% (GC)

Densité de vapeur

2.6 (vs air)

Essai

≥99.8% (GC)

Forme

liquid

Température d'inflammation spontanée

320 °F

Contient

2,6-di-tert-butyl-4-methylphenol as stabilizer

Limite d'explosivité

36.5 %

Technique(s)

UV/Vis spectroscopy: suitable

Indice de réfraction

n20/D 1.3530 (lit.)

pb

34.6 °C (lit.)

Pf

−116 °C (lit.)

Densité

0.706 g/mL at 25 °C (lit.)

λ

1 cm path, H2O reference

Absorption UV

λ: 210 nm Amax: 0.8
λ: 230 nm Amax: 0.45
λ: 250 nm Amax: 0.12
λ: 280 nm Amax: 0.07
λ: 310 nm Amax: 0.005

Chaîne SMILES 

CCOCC

InChI

1S/C4H10O/c1-3-5-4-2/h3-4H2,1-2H3

Clé InChI

RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Diethyl ether (DEE) is widely employed as solvent for Grignard synthesis.[1] Its efficacy as solvent for Formalin-ether (F-E) sedimentation technique has been studied.[2] It has been reported as a hydroboration solvent.[3] DEE is a promising compression-ignition fuel and its energy density is much higher than ethanol. It is also one of the components in a blend used in diesel fuel. It can also be used as alternative of diesel fuel.[4]

Application

Diethyl ether may be employed as solvent for the oxidation of secondary alcohols into ketones.[3] It may be employed as solvent in the preparation of triblock copolymer of PCL-PEG-PCL, acrylated PCL-PEG-PCL and the pentablock copolymer PAE-PCL-PEG-PCL-PAE [PAE = poly(β-amino ester), PEG = poly(ethylene glycol), PCL = poly(ε-caprolactone)].[5]

Autres remarques

Sales restrictions may apply

Remplacé(e)(s) par

Réf. du produit
Description
Tarif

Pictogrammes

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H224,H302,H336

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Flam. Liq. 1 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Risques supp

EUH019,EUH066

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

-40.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

-40 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Dai P Huynh et al.
Biomaterials, 29(16), 2527-2534 (2008-03-11)
The concept of this research is using poly(beta-amino ester) (PAE) as a duo-functional group for synthesis of the novel sensitive injectable hydrogel for controlled drug/protein delivery. Firstly, PAE made of 1,4-butanediol diacrylate and 4,4'-trimethylene dipiperidine is used as a pH-sensitive
Diethyl ether (DEE) as a renewable diesel fuel.
Bailey B, et al.
No. 972978. SAE technical paper (1997)
Oxidation of secondary alcohols in diethyl ether with aqueous chromic acid. Convenient procedure for the preparation of ketones in high epimeric purity.
Brown HC, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 36(3), 387-390 (1971)
K H Young et al.
Journal of clinical microbiology, 10(6), 852-853 (1979-12-01)
Ethyl acetate appears to be a satisfactory subsitute solvent for diethyl ether in the Formalin-ether sedimentation technique. In comparative studies, concentration of organisms with ethyl acetate was equal to or greater than that with diethyl ether. No distortion or alteration
Eagleson M.
Concise Encyclopedia Chemistry, 471-471 (1994)
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