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05881

Sigma-Aldrich

3-Amino-5-hydroxybenzoic acid hydrochloride

≥97.0% (HPLC)

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C7H7NO3 · HCl
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
189.60
Numéro Beilstein :
5305404
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352204
ID de substance PubChem :

Pureté

≥97.0% (HPLC)
97.0-103.0% (AT)

Forme

powder

Pf

≥300 °C

Chaîne SMILES 

Cl.Nc1cc(O)cc(c1)C(O)=O

InChI

1S/C7H7NO3.ClH/c8-5-1-4(7(10)11)2-6(9)3-5;/h1-3,9H,8H2,(H,10,11);1H

Clé InChI

CXESTILCPSBCGQ-UHFFFAOYSA-N

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Actions biochimiques/physiologiques

Metabolite in the amino-shikimate pathway

Conditionnement

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Certificats d'analyse (COA)

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Jiantao Guo et al.
Journal of the American Chemical Society, 124(4), 528-529 (2002-01-24)
With respect to the source of the nitrogen atom incorporated into the aminoshikimate pathway, d-erythrose 4-phosphate has been proposed to undergo a transamination reaction resulting in formation of 1-deoxy-1-imino-d-erythrose 4-phosphate. Condensation of this metabolite with phosphoenolpyruvate catalyzed by aminoDAHP synthase

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