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Merck
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M3637

Supelco

Methaqualone hydrochloride

analytical standard

Synonyme(s) :

2-Methyl-3-(2-methylphenyl)-4(3H)-quinazolinone hydrochloride

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C16H14N2O · HCl
Numéro CAS:
340-56-7
Poids moléculaire :
286.76
Numéro CE :
206-431-2
Numéro MDL:
MFCD00058185
Code UNSPSC :
41116107
ID de substance PubChem :
24896861
Nomenclature NACRES :
NA.24
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Qualité

analytical standard

Contrôle du médicament

USDEA Schedule I; Home Office Schedule 2; stupéfiant (France); kontrollierte Droge in Deutschland; regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada

Technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Application(s)

forensics and toxicology
pharmaceutical (small molecule)

Format

neat

Chaîne SMILES 

Cl.Cc1ccccc1N2C(C)=Nc3ccccc3C2=O

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Application

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Actions biochimiques/physiologiques

Sedative/hypnotic that displaces diazepam from its binding site on the GABAA receptor inducing cytochrome P-450 and UDP-glucuronyltransferase activity.

Pictogrammes

Skull and crossbones
GHS06

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H301

Conseils de prudence

P301 + P310

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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S Buyuktimkin et al.
Journal of pharmaceutical sciences, 81(11), 1092-1094 (1992-11-01)
Locomotor activity-inhibiting, anticonvulsant, muscle relaxant, analgesic, and antimicrobial properties of 2-methyl-3-pyridinium-acetylamino-4(3H)-quinazolinone chloride (1), 2-methyl-3-(4-methylpyridinium)acetylamino-4(3H)-quinazolinone chloride (2), 2-methyl-3-(4-ethylpyridinium)acetylamino-4(3H)-quinazolinone chloride (3), 2-methyl-3-(3-carboxamidopyridinium)acetylamino-4(3H)-quinazolinon e chloride (4), and 2-methyl-3-(4-carboxamidopyridinium)-acetylamino-4(3H)- quinazolinone chloride (5) were investigated. The locomotor activity-inhibiting properties and anticonvulsant activity of 2 were

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