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BCR310

3-Nitrofluoranthene

BCR®, certified reference material

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C16H9NO2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
247.25
Beilstein:
2216474
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
41116107
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.24

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Qualité

certified reference material

Agence

BCR®

Fabricant/nom de marque

JRC

Technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Pf

157-159 °C (lit.)

Format

neat

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

[O-][N+](=O)c1ccc2-c3ccccc3-c4cccc1c24

InChI

1S/C16H9NO2/c18-17(19)15-9-8-13-11-5-2-1-4-10(11)12-6-3-7-14(15)16(12)13/h1-9H

Clé InChI

PIHGQKMEAMSUNA-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

3-Nitrofluoranthene, belonging to the class of nitrated-polycyclic aromatic hydrocarbons, is persistent in the environment. It is produced from direct sources such as diesel, gasoline exhaust and gas-phase reactions of polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) with oxides of nitrogen.[1]

Remarque sur l'analyse

For more information please see:
BCR310

Informations légales

BCR is a registered trademark of European Commission

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Genetic toxicology and carcinogenicity of mono- and dinitrofluoranthenes.
H Tokiwa et al.
Mutation research, 297(2), 181-195 (1993-09-01)
C E Mitchell et al.
Carcinogenesis, 14(6), 1161-1166 (1993-06-01)
The nitrofluoranthene (NF) family of compounds includes the potent pulmonary carcinogen 3,9-dinitrofluoranthene (3,9-DNF) and the weak carcinogen 3-nitrofluoranthene (3-NF). Although the specific molecular mechanisms involved in this difference in sensitivity for the induction of lung tumors in rats by 3,9-DNF
M C Consolo et al.
Mutation research, 210(2), 263-269 (1989-02-01)
The environmental pollutant 3-nitrofluoranthene is metabolized in vitro and in vivo to several products including the phenolic metabolites 3-nitrofluoranthen-6-ol (3NF-6-ol), 3-nitrofluoranthen-8-ol (3NF-8-ol), and 3-nitrofluoranthen-9-ol (3NF-9-ol). Similarly, 1-nitropyrene is metabolized to the phenolic metabolites 1-nitropyren-3-ol (1NP-3-ol), 1-nitropyren-6-ol (1NP-6-ol), and 1-nitropyren-8-ol (1NP-8-ol).
M A Belisario et al.
Carcinogenesis, 11(2), 213-218 (1990-02-01)
Nitrofluoranthenes (NFs) are mutagenic and carcinogenic environmental pollutants found in incomplete combustion products and urban air particulate. We have studied both oxidative and reductive metabolism in vitro of different NF isomers mediated by subcellular rat liver fractions. Under aerobic conditions
X Tang et al.
Food and chemical toxicology : an international journal published for the British Industrial Biological Research Association, 35(3-4), 373-378 (1997-03-01)
When 21 vitamins including related compounds haemin, chlorophyllin, chlorophyll, biliverdin and bilirubin, as well as juices from five fruits and 25 vegetables and solvent extracts from the residues of fruits and vegetables were tested for their antimutagenic potencies with respect

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