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76750

Supelco

Chlorodiméthyl(pentafluorophényl)silane

for GC derivatization, LiChropur™, ≥95.0%

Synonyme(s) :

Chlorure de flophemésyl

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About This Item

Formule linéaire :
C6F5Si(CH3)2Cl
Numéro CAS:
20082-71-7
Poids moléculaire :
260.66
Beilstein:
2858407
Numéro CE :
243-506-9
Numéro MDL:
MFCD00000500
Code UNSPSC :
12000000
ID de substance PubChem :
329767319
Nomenclature NACRES :
NA.22

Qualité

for GC derivatization
LiChropur™

Niveau de qualité

100

Essai

≥95.0% (GC)
≥95.0%

Forme

liquid

Pertinence de la réaction

reagent type: derivatization reagent
reaction type: Silylations

Technique(s)

gas chromatography (GC): suitable

Indice de réfraction

n20/D 1.448 (lit.)
n20/D 1.448

pb

88-90 °C/10 mmHg (lit.)

Densité

1.384 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Nc1ccc2OCCOCCOc3ccccc3OCCOCCOc2c1
C[Si](C)(Cl)c1c(F)c(F)c(F)c(F)c1F

InChI

1S/C8H6ClF5Si/c1-15(2,9)8-6(13)4(11)3(10)5(12)7(8)14/h1-2H3

Clé InChI

PQRFRTCWNCVQHI-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Chlorodimethyl(pentafluorophenyl)silane is a silylated derivative employed for derivatization prior to gas chromatographic analysis of the analyte. It is basically used:
  • To increase analyte volatility.
  • To increase response.
  • To suppress the activity of an active functional group.

Autres remarques

Agent de dérivation extrèmement sensible pour l′analyse de stérols et l′alcools aliphatiques faibles par chromatographie en phase gazeuse par capture d′électrons[1][2][3]

Informations légales

LiChropur is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314

Classification des risques

Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

203.0 °F - open cup

Point d'éclair (°C)

95 °C - open cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
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J. Heberle et al.
Silylating Agents, 2nd ed. (1995)
C.F. Poole et al.
Journal of Chromatography A, 199, 123-123 (1980)
K. Blau et al.
Handbook of Derivatives for Chromatography (1993)

Articles

Silylation of Non-Steroidal Anti-Inflammatory Drugs

Results of a study involving the ability few Fluka silylating reagents to form GC-MS-compatible trimethylsilylmethyl derivatives of NSAIDs

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