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Supelco

3-Propylmalic acid

≥95.0% (HPLC)

Synonyme(s) :

β-Propylmalic acid, (±)-2-Hydroxy-3-propylbutandioic acid, 2-Hydroxy-3-propylsuccinic acid

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C7H12O5
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
176.17
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
41116107
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.24

Niveau de qualité

Essai

≥95.0% (HPLC)

Application(s)

clinical testing

Format

neat

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

OC(C(CCC)C(O)C(O)=O)=O

InChI

1S/C7H12O5/c1-2-3-4(6(9)10)5(8)7(11)12/h4-5,8H,2-3H2,1H3,(H,9,10)(H,11,12)

Clé InChI

LOLHYFQEDPGSHZ-UHFFFAOYSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

Metabolite of the glyoxylate and dicarboxylate metabolism.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Synthesis and breakdown of n-propylmalic acid.
Imai, K., et al.
Biochimica et Biophysica Acta, 81, 367-376 (1964)
N-PROPYLMALATE SYNTHETASE.
K IMAI et al.
The Journal of biological chemistry, 238, 3193-3198 (1963-10-01)
J R Stern et al.
Journal of bacteriology, 98(1), 147-151 (1969-04-01)
A mutant strain of Salmonella typhimurium (SL 1634 dml-51) capable of growth on d-malate as sole carbon source was shown to produce d-malic enzyme. This enzyme was absent in the parent wild-type strain which was unable to grow on d-malate.

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