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67560

Sigma-Aldrich

1-Methylimidazole

puriss., ≥99.0% (GC)

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C4H6N2
Numéro CAS:
616-47-7
Poids moléculaire :
82.10
Numéro Beilstein :
105197
Numéro CE :
210-484-7
Numéro MDL:
MFCD00005292
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
329760616

Pression de vapeur

0.4 mmHg ( 20 °C)

Qualité

puriss.

Pureté

≥99.0% (GC)

Température d'inflammation spontanée

977 °F

Limite d'explosivité

15.7 %

Indice de réfraction

n20/D 1.495 (lit.)
n20/D 1.497

Point d'ébullition

198 °C (lit.)

Pf

−6 °C (lit.)

Densité

1.03 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Cn1ccnc1

InChI

1S/C4H6N2/c1-6-3-2-5-4-6/h2-4H,1H3

Clé InChI

MCTWTZJPVLRJOU-UHFFFAOYSA-N

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Autres remarques

Catalyst for the mild analytical acetylation of hydroxy compounds

Remplacé(e)(s) par

Réf. du produit
Description
Tarif

Pictogrammes

Skull and crossbonesHealth hazardCorrosion
GHS06,GHS08,GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H302,H311,H314,H361d

Classification des risques

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Repr. 2 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

197.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

92 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
1323124
1356344
1260787
457294/1
443181/1

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L.A. Dee et al.
Analytical Chemistry, 52, 572-572 (1980)
K.A. Connors et al.
Analytical Chemistry, 50, 1542-1542 (1978)
Chih-Chin Tsou et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 17(47), 13358-13366 (2011-10-19)
S-nitrosation of the coordinated thiolate of dinitrosyl iron complexes (DNICs) to generate S-nitrosothiols (RSNOs) was demonstrated. Transformation of [{(NO)(2)Fe(μ-StBu)}(2)] (1-tBuS) into the {Fe(NO)(2)}(9) DNIC [(NO)(2)Fe(StBu)(MeIm)] (2-MeIm) occurs under addition of 20 equiv of 1-methylimidazole (MeIm) into a solution of 1-tBuS in
Fumitoshi Shibahara et al.
The Journal of organic chemistry, 77(19), 8815-8820 (2012-09-15)
Synthetic methods for triarylated azoles containing three different aryl groups via one-pot sequential multiple C-H bond arylations are described. The one-pot sequential diarylation of C5-monoarylated azoles was achieved by the simple sequential addition of two different aryl iodides with a
Fumitoshi Shibahara et al.
The Journal of organic chemistry, 76(8), 2680-2693 (2011-03-17)
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