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Supelco

Carbofuran-3-keto

PESTANAL®, analytical standard

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C12H13NO4
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
235.24
Numéro Beilstein :
1581740
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
41116107
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.24

Qualité

analytical standard

Niveau de qualité

Gamme de produits

PESTANAL®

Technique(s)

HPLC: suitable
NMR: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Pf

175-185 °C

Adéquation

passes test for identity (NMR)

Application(s)

agriculture
environmental

Format

neat

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

CNC(=O)Oc1cccc2C(=O)C(C)(C)Oc12

InChI

1S/C12H13NO4/c1-12(2)10(14)7-5-4-6-8(9(7)17-12)16-11(15)13-3/h4-6H,1-3H3,(H,13,15)

Clé InChI

WXNZYYXXILQTKX-UHFFFAOYSA-N

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Application

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Informations légales

PESTANAL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogrammes

Skull and crossbones

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Conseils de prudence

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


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J R Miles et al.
Journal of environmental science and health. Part. B, Pesticides, food contaminants, and agricultural wastes, 16(4), 409-417 (1981-01-01)
In a laboratory study, the persistence of carbofuran and its 3-hydroxy- and 3-keto-metabolites was examined separately over 16 wk in sterile and natural organic (muck) and mineral (loam) soils. Carbofuran was relatively persistent in sterile soils; at 8 wk 77%
Pei Zhou et al.
Science in China. Series C, Life sciences, 48 Suppl 1, 40-47 (2005-08-11)
The DNA damaging effects of the carbamate pesticide carbofuran and its four metabolites (carbofuranphenol, 3-ketocarbofuran, 3-hydrocarbofuran and nitrosocarbofuran) on mice were evaluated by single cell gel electrophoresis (SCGE) assay and micronucleus test. KM mice were exposed to test compounds with
Kwang-Hyeon Liu et al.
Pest management science, 58(1), 57-62 (2002-02-13)
The pharmacokinetics of furathiocarb were studied in vivo in male Sprague-Dawley rats following dermal treatment. HPLC and post-column derivatization were used for the analysis of furathiocarb and its metabolites (carbofuran, 3-hydroxycarbofuran and 3-ketocarbofuran). Carbofuran and 3-hydroxycarbofuran were detected in plasma
Peter O Otieno et al.
Journal of environmental science and health. Part. B, Pesticides, food contaminants, and agricultural wastes, 45(2), 137-144 (2010-04-15)
This study was undertaken to determine the concentrations of carbofuran residues in water, soil and plant samples from selected sites in the farmlands in Kenya and to demonstrate the impact of Furadan use on the local environment. Soil, water and
M T Ragab et al.
Journal of environmental science and health. Part. B, Pesticides, food contaminants, and agricultural wastes, 18(2), 301-304 (1983-01-01)
Carbofuran was applied over seeded rutabaga cv. York and residues (corrected for recovery) of carbofuran, 3-hydroxy- and 3-ketocarbofuran in the harvested roots averaged 0.15, 0.23 and 0.07 ppm in peel and 0.09, 0.14 and 0.05 ppm in pulp, respectively. Samples

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