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Supelco

Leptophos

PESTANAL®, analytical standard

Synonyme(s) :

O-(4-Bromo-2,5-dichlorophenyl) O-methyl phenylphosphonothioate

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C13H10BrCl2O2PS
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
412.07
Numéro Beilstein :
2152663
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
41116107
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.24

Qualité

analytical standard

Gamme de produits

PESTANAL®

Durée de conservation

limited shelf life, expiry date on the label

Technique(s)

HPLC: suitable
NMR: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Pf

71-73 °C

Adéquation

passes test for identity (NMR)

Application(s)

agriculture
environmental

Format

neat

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

COP(=S)(Oc1cc(Cl)c(Br)cc1Cl)c2ccccc2

InChI

1S/C13H10BrCl2O2PS/c1-17-19(20,9-5-3-2-4-6-9)18-13-8-11(15)10(14)7-12(13)16/h2-8H,1H3

Clé InChI

CVRALZAYCYJELZ-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Description générale

Leptophos, an organophosphorus insecticide found to be persistent in the environment, shows neurotoxic effects in humans. Its mode of action for pest control involves the inhibition of acetylcholinesterase enzyme activity.

Application

Leptophos may be used as an analytical reference standard for the quantification of the analyte in vegetables using solid phase micro-extraction coupled with gas chromatography-flame photometric detector (SPME-GC-FPD).
Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Informations légales

PESTANAL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogrammes

Skull and crossbonesHealth hazardEnvironment

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 2 Oral - Acute Tox. 3 Dermal - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - STOT SE 1

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


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Determination of organophosphorus pesticide residues in vegetables using solid phase micro-extraction coupled with gas chromatography-flame photometric detector.
Sapahin AH, et al.
Arabian Journal of Chemistry, 23(1), 636-641 (2014)
Photodegradation of leptophos.
Riskallah RM, et al.
Bulletin of Environmental Contamination and Toxicology, 23(1), 636-641 (1979)
Effect of phenobarbital on the delayed neurotoxicity of leptophos in hens.
N Konno et al.
Archives of environmental contamination and toxicology, 15(6), 653-659 (1986-11-01)
T Yamauchi et al.
The Journal of toxicological sciences, 14(1), 11-21 (1989-02-01)
The repeated intravenous injections (RIVInj) of 5 mg/kg/day leptophos [O-(4-bromo-2, 5-dichlorophenyl) O-methyl phenylphosphonothioate] for 3 consecutive days caused delayed ataxia in 4 out of 9 hens (44.4%). And one out of 9 hens (11.1%) given RIVInj of 3 mg/kg leptophos
M Farage-Elawar et al.
Journal of toxicology and environmental health, 21(4), 455-469 (1987-01-01)
The effects of desbromoleptophos, fenitrothion, and fenthion on brain acetylcholinesterase (AChE), brain neurotoxic esterase (NTE), and walking were investigated in immature chicks, below the age of organophosphorus ester-induced delayed neurotoxicity (OPIDN). Seventy-five milligrams per kilogram of the delayed neurotoxicant desbromoleptophos

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