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Supelco

Cyclooctane

analytical standard

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C8H16
Numéro CAS:
292-64-8
Poids moléculaire :
112.21
Beilstein:
1900349
Numéro CE :
206-031-8
Numéro MDL:
MFCD00004162
Code UNSPSC :
41116107
ID de substance PubChem :
329753379
Nomenclature NACRES :
NA.24

Qualité

analytical standard

Pression de vapeur

16 mmHg ( 37.7 °C)

Essai

≥99.5% (GC)

Durée de conservation

limited shelf life, expiry date on the label

Technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Indice de réfraction

n20/D 1.458 (lit.)
n20/D 1.458

pb

151 °C/740 mmHg (lit.)

Pf

10-13 °C (lit.)

Densité

0.834 g/mL at 25 °C (lit.)

Application(s)

environmental

Format

neat

Chaîne SMILES 

C1CCCCCCC1

InChI

1S/C8H16/c1-2-4-6-8-7-5-3-1/h1-8H2

Clé InChI

WJTCGQSWYFHTAC-UHFFFAOYSA-N

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Application

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Pictogrammes

FlameHealth hazard
GHS02,GHS08

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H226,H304

Classification des risques

Asp. Tox. 1 - Flam. Liq. 3

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

82.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

28 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCBW3338

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Heidi E Bostic et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 48(10), 1431-1433 (2011-10-04)
Copper-free click chemistry was employed to derivatize membrane bilayers. This approach uses an azido-lipid conjugate presented on liposomes, which can be labeled in bioorthogonal fashion via cyclooctyne-tagged reagents. An immobilization-based approach using streptavidin-coated microplates was exploited to evaluate membrane derivatization.
Shawn Martin et al.
The Journal of chemical physics, 132(23), 234115-234115 (2010-06-25)
Understanding energy landscapes is a major challenge in chemistry and biology. Although a wide variety of methods have been invented and applied to this problem, very little is understood about the actual mathematical structures underlying such landscapes. Perhaps the most
Leo A Paquette et al.
The Journal of organic chemistry, 71(12), 4353-4363 (2006-06-06)
D-Arabinose and D-glucose are transformed into the identical vinyl furanoside, whose role is to serve as the precursor to enantiopure cyclooctadienone 6. The key steps of this relay involve a zirconocene-promoted ring contraction and [3,3] sigmatropic rearrangement of an enynol.
W Michael Brown et al.
The Journal of chemical physics, 129(6), 064118-064118 (2008-08-22)
Dimensionality reduction approaches have been used to exploit the redundancy in a Cartesian coordinate representation of molecular motion by producing low-dimensional representations of molecular motion. This has been used to help visualize complex energy landscapes, to extend the time scales
Inigo Göttker-Schnetmann et al.
Journal of the American Chemical Society, 126(30), 9330-9338 (2004-07-30)
Reaction of bis(phosphinite) PCP iridium pincer complexes (p-XPCP)IrHCl (5a-f) [X = MeO (5a), Me (5b), H (5c), F (5d), C(6)F(5) (5e), Ar(F)(= 3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl) (5f)] with NaOtBu in neat cyclooctane (COA) generates 1:1 mixtures of the respective (p-XPCP)IrH(2) complexes 4a-f and
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