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Sigma-Aldrich

Benzonitrile

anhydrous, ≥99%

Synonyme(s) :

Phenyl cyanide

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About This Item

Formule linéaire :
C6H5CN
Numéro CAS:
100-47-0
Poids moléculaire :
103.12
Beilstein:
506893
Numéro CE :
202-855-7
Numéro MDL:
MFCD00001770
Code UNSPSC :
12352002
eCl@ss :
39031505
ID de substance PubChem :
57648369
Nomenclature NACRES :
NA.21
Qualité:
anhydrous
Essai:
≥99%
pb:
191 °C (lit.)

Qualité

anhydrous

Niveau de qualité

100

Essai

≥99%

Forme

liquid

Limite d'explosivité

0.34-6.3 %

Impuretés

<0.003% water
<0.005% water (100 mL pkg)

Résidus d'évap.

<0.0003%

Indice de réfraction

n20/D 1.528 (lit.)

pb

191 °C (lit.)

Pf

−13 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

N#Cc1ccccc1

InChI

1S/C7H5N/c8-6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5H

Clé InChI

JFDZBHWFFUWGJE-UHFFFAOYSA-N

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Application

Benzonitrile may be used in the synthesis of organic building blocks such as 2-cyclopentylacetophenone[1], 4-carbomethoxy-5-methoxy-2-phenyl-1,3-oxazole[2] and 1-phenyl-3,4-dihydro-6,7-methylenedioxyisoquinoline.[3] It may also be used as a solvent in the synthesis of bis(trifluoromethyl)diazomethane.[4]

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302 + H312

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

158.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

70 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
SHBP3096
SHBM3718
SHBL2073
SHBK6494
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Selective halogen-lithium exchange reactions of 2-(2'-halophenyl)ethyl halides: synthesis of 4,5-methylenedioxybenzocyclobutene and 1-phenyl-3,4-dihydro-6,7-methylenedioxyisoquinoline
Jakiela DJ, et al
Organic Syntheses, 62, 74-74 (1984)
Generation and cyclization of 5-hexenyllithium: 2-cyclopentylacetophenone
Bailey WF, et al
Organic Syntheses, 81, 121-121 (2005)
Bis(trifluoromethyl)diazomethane
Middleton WJ and Gale DM
Organic Syntheses, 50, 6-6 (1970)
Rhodium-catalyzed heterocycloaddition of a diazomalonate and a nitrile: 4-carbomethoxy-5-methoxy-2-phenyl-1,3-oxazole
Tullis JS and Helquist P
Organic Syntheses, 74, 229-229 (1997)
A multiphase reaction medium including pressurized carbon dioxide and water for selective hydrogenation of benzonitrile with a Pd/Al2O3 catalyst.
Yoshida H, et al.
Applied Catalysis A: General, 456, 215-222 (2013)
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