12015196001
Roche
Substrat pour western blotting Lumi-LightPLUS
pkg of 100 mL (1,000 cm2 membrane)
Synonyme(s) :
substrat pour western blot
Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
About This Item
Produits recommandés
Conditionnement
pkg of 100 mL (1,000 cm2 membrane)
Niveau de qualité
Fabricant/nom de marque
Roche
Conditions d'expédition
wet ice
Température de stockage
2-8°C
Description générale
Les substrats de chimiluminescence progressent en parallèle des avancées de la technologie permettant de quantifier la chimiluminescence. Par exemple, l′émission de lumière des substrats conventionnels activés par le luminol diminue sensiblement au bout de 30 minutes. En revanche, le signal de chimiluminescence du substrat Lumi-LightPLUS dure plus de neuf heures, et comme seules des expositions de quelques minutes sont nécessaires, il est possible d′en effectuer plusieurs. De plus, la possibilité de procéder à des expositions plus longues permet de détecter des protéines rares, ou de recourir à des dilutions plus importantes d′antigène ou d′anticorps. La longueur d′onde d′émission du substrat Lumi-LightPLUS est de 425 nm.
Comparaison entre le substrat Lumi-Light et le substrat Lumi-Light PLUS
Substrat Lumi-Light Substrat Lumi-LightPLUS
Sensibilité 10-50 pg d′antigène 1-5 pg d′antigène
Dilution d′anticorps primaireDilution jusqu′à 10 fois plus élevée qu′avec une détection colorimétrique Dilution jusqu′à 100 fois plus élevée qu′avec une détection colorimétrique
Stabilité du signal >3 heures (amélioration du signal avec une incubation de 30 minutes) >9 heures (amélioration du signal avec une incubation de 30 minutes)
Nombre de tests : Le réactif suffit pour réaliser 10 blots de 10 cm x 10 cm chacun.
Sensibilité : En fonction de l′affinité de l′anticorps primaire, il est possible de détecter 1 à 5 pg d′antigène dans les études de recherche.
Stockage/stabilité : Les constituants du substrat Lumi-LightPLUS sont stables entre +2 et +8 °C jusqu′à la date de péremption indiquée sur l′étiquette. Les constituants sont expédiés entre +15 et +25 °C.
Comparaison entre le substrat Lumi-Light et le substrat Lumi-Light PLUS
Substrat Lumi-Light Substrat Lumi-LightPLUS
Sensibilité 10-50 pg d′antigène 1-5 pg d′antigène
Dilution d′anticorps primaireDilution jusqu′à 10 fois plus élevée qu′avec une détection colorimétrique Dilution jusqu′à 100 fois plus élevée qu′avec une détection colorimétrique
Stabilité du signal >3 heures (amélioration du signal avec une incubation de 30 minutes) >9 heures (amélioration du signal avec une incubation de 30 minutes)
Nombre de tests : Le réactif suffit pour réaliser 10 blots de 10 cm x 10 cm chacun.
Sensibilité : En fonction de l′affinité de l′anticorps primaire, il est possible de détecter 1 à 5 pg d′antigène dans les études de recherche.
Stockage/stabilité : Les constituants du substrat Lumi-LightPLUS sont stables entre +2 et +8 °C jusqu′à la date de péremption indiquée sur l′étiquette. Les constituants sont expédiés entre +15 et +25 °C.
Application
Le Substrat pour western blotting Lumi-LightPLUS est utilisé en western blotting.
Le Substrat pour western blotting Lumi-LightPLUS permet de détecter par chimiluminescence des antigènes transférés sur des membranes à l′aide d′anticorps secondaires conjugués à de la peroxydase de raifort. Il peut être utilisé pour détecter de manière très sensible n′importe quel antigène transféré sur une membrane de western blotting en PVDF ou une membrane en nitrocellulose.
Le Substrat pour western blotting Lumi-LightPLUS convient au western blotting de grande sensibilité, notamment lorsqu′une quantification est requise. Le signal chimiluminescent persiste plus de 9 heures, ce qui permet de réaliser plusieurs expositions.
Le Substrat pour western blotting Lumi-LightPLUS convient au western blotting de grande sensibilité, notamment lorsqu′une quantification est requise. Le signal chimiluminescent persiste plus de 9 heures, ce qui permet de réaliser plusieurs expositions.
Caractéristiques et avantages
- Détectez des protéines rares. Détection d′antigène dans la plage de 1 à 5 pg.
- Réalisez plusieurs expositions. Après ajout du substrat, le signal est stable plus de neuf heures.
- Utilisez moins d′échantillon. Le substrat Lumi-LightPLUS peut détecter des quantités d′antigène inférieures à 5 pg.
- Préservez les ressources précieuses. L′anticorps primaire est dilué 10 à 100 fois plus qu′avec les systèmes de détection par colorimétrie.
- Profitez d′une procédure de préparation facile à suivre. Il vous suffit de mélanger les deux constituants Lumi-Light dans un rapport 1/1.
Conditionnement
1 kit constitué de 2 éléments
Qualité
La fonction de chaque lot est testée à l′aide d′anticorps primaires de souris ou de lapin.
Notes préparatoires
Stabilisants : stabilisants protéinés
Concentration de travail : La concentration de travail du conjugué dépend de l′application et du substrat.
Les concentrations suivantes sont données à titre indicatif :
Solution de travail : Préparation des réactifs et solutions complémentaires
Le tableau figurant sur la notice décrit la préparation des solutions de travail. Les volumes conviennent à une membrane de 10 x 10 cm. Les membranes de plus grandes dimensions nécessitent des volumes plus importants. Pour des résultats reproductibles, équilibrer toutes les solutions à température ambiante avant utilisation.
Remarque : Ne pas utiliser d′azoture/azide pour stabiliser les solutions vis-à-vis de la croissance microbienne, car l′azoture/azide inhibe de manière irréversible la peroxydase de raifort.
Concentration de travail : La concentration de travail du conjugué dépend de l′application et du substrat.
Les concentrations suivantes sont données à titre indicatif :
- Dot blot : 50 mU/ml
- ELISA : 25 mU/ml
- Western blot : 50 mU/ml
Solution de travail : Préparation des réactifs et solutions complémentaires
Le tableau figurant sur la notice décrit la préparation des solutions de travail. Les volumes conviennent à une membrane de 10 x 10 cm. Les membranes de plus grandes dimensions nécessitent des volumes plus importants. Pour des résultats reproductibles, équilibrer toutes les solutions à température ambiante avant utilisation.
Remarque : Ne pas utiliser d′azoture/azide pour stabiliser les solutions vis-à-vis de la croissance microbienne, car l′azoture/azide inhibe de manière irréversible la peroxydase de raifort.
Autres remarques
Produit destiné uniquement à la recherche en sciences de la vie. Ne pas utiliser dans des procédures de diagnostic.
Composants de kit seuls
Réf. du produit
Description
- Lumi-LightPLUS Luminol/Enhancer Solution
- Lumi-LightPLUS Stable Peroxide Solution
Code de la classe de stockage
12 - Non Combustible Liquids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 1
Point d'éclair (°F)
does not flash
Point d'éclair (°C)
does not flash
Certificats d'analyse (COA)
Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".
Déjà en possession de ce produit ?
Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.
Les clients ont également consulté
Serum-Induced Differentiation of Glioblastoma Neurospheres Leads to Enhanced Migration/Invasion Capacity That Is Associated with Increased MMP9
PLoS ONE (2015)
Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology, 385(9), 875-882 (2012-06-13)
β(3)-Adrenoceptors are a promising drug target for the treatment of urinary bladder dysfunction, but knowledge about their expression at the protein level and their functional role is limited, partly due to a lack of well validated tools. As many antibodies
Ataxia telangiectasia mutated (ATM) inhibition transforms human mammary gland epithelial cells
The Journal of Biological Chemistry, 285(17), 13092-13106 (2010)
Thioredoxin-1 protects against androgen receptor-induced redox vulnerability in castration-resistant prostate cancer
Nature Communications, 8(1), 1204-1204 (2017)
Cell, 182(1), 127-144 (2020-06-06)
Before zygotic genome activation (ZGA), the quiescent genome undergoes reprogramming to transition into the transcriptionally active state. However, the mechanisms underlying euchromatin establishment during early embryogenesis remain poorly understood. Here, we show that histone H4 lysine 16 acetylation (H4K16ac) is
Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..
Contacter notre Service technique