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ST1684

Sigma-Aldrich

Anti-MAG Mouse mAb (3C7)

liquid, clone 3C7, Calbiochem®

Synonyme(s) :

Anti-Myelin Associated Glycoprotein

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

mouse

Niveau de qualité

100

Forme d'anticorps

purified antibody

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

3C7, monoclonal

Forme

liquid

Ne contient pas

preservative

Espèces réactives

human

Fabricant/nom de marque

Calbiochem®

Conditions de stockage

OK to freeze
avoid repeated freeze/thaw cycles

Isotype

IgG1

Conditions d'expédition

wet ice

Température de stockage

−20°C

Modification post-traductionnelle de la cible

unmodified

Informations sur le gène

human ... MAG(4099)

Description générale

Purified mouse monoclonal antibody. Recognizes the ~50-52 kDa MAG protein.
Recognizes the ~50-52 kDa MAG protein in Jurkat cells and human cerebellum tissue.
This Anti-MAG Mouse mAb (3C7) is validated for use in Immunoblotting Paraffin Sections for the detection of MAG.

Immunogène

A recombinant polypeptide corresponding to amino acids of 119-209 human MAG, expressed as a GST fusion protein

Application

Immunoblotting (1-5 µg/ml)Paraffin Sections (3 µg/ml)

Avertissement

Toxicity: Regulatory Review (Z)

Forme physique

In PBS, pH 7.2.

Reconstitution

Following initial thaw, aliquot and freeze (-20°C).

Remarque sur l'analyse

Positive Control
Jurkat cells, human cerebellum tissue

Autres remarques

Variables associated with assay conditions will dictate the proper working dilution.

Informations légales

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Code de la classe de stockage

12 - Non Combustible Liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

nwg

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Certificats d'analyse (COA)

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Xiaolin Hou et al.
Molecular medicine reports, 17(3), 4515-4523 (2018-01-19)
Oligodendrocytes (OLs) are myelin-forming cells that are present within the central nervous system. Impaired oligodendrocyte precursor cell (OPC) differentiation into mature OLs is a major cause of demyelination diseases. Therefore, identifying the underlying molecular mechanisms of OPC differentiation is crucial

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