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Sigma-Aldrich

Shikonin

≥98% (HPLC), solid, Pyruvate kinase inhibitor, Calbiochem®

Synonyme(s) :

Shikonin, Pyruvate Kinase Inhibitor II

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C16H16O5
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
288.30
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.77

product name

Shikonin, A naphthoquinone found in the Chinese herb Shiunko.

Niveau de qualité

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

solid

Fabricant/nom de marque

Calbiochem®

Conditions de stockage

OK to freeze
protect from light

Couleur

red

Solubilité

DMSO: 10 mg/mL

Conditions d'expédition

ambient

Température de stockage

−20°C

InChI

1S/C16H16O5/c1-8(2)3-4-10(17)9-7-13(20)14-11(18)5-6-12(19)15(14)16(9)21/h3,5-7,10,17-19H,4H2,1-2H3

Clé InChI

NEZONWMXZKDMKF-UHFFFAOYSA-N

Description générale

A naphthoquinone found in the Chinese herb Lithospermum erythrorhizon. Possesses significant antibacterial, anti-inflammatory and antitumor activities. Inhibits TNF-α and B-16 melanoma-induced angiogenesis in mice. Blocks the expression of integrin αVβ3 and inhibits endothelial cells proliferation and migration in vitro. Also induces apoptosis in HL60 human promyelocytic leukemia cell line. Selectively blocks PKM2 (IC50<1 µM) over PKM1 and PKL activities (IC50 in the range of 10-20 µM), and inhibits cancer cell glycolysis.
A naphthoquinone found in the Chinese herb Shiunko. Possesses significant antibacterial, anti-inflammatory, and antitumor activities. Inhibits TNF-α-induced and B-16 melanoma-induced angiogenesis in mice. Blocks the expression of integrin αvβ3 and inhibits endothelial cell proliferation and migration in vitro. Also induces apoptosis in HL60 human promyelocytic leukemia cell line.

Actions biochimiques/physiologiques

Cell permeable: no
Primary Target
TNF-α-induced and B-16 melanoma-induced angiogenesis
Product does not compete with ATP.
Reversible: no

Avertissement

Toxicity: Standard Handling (A)

Reconstitution

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.

Autres remarques

Chen, J., et al. 2011. Oncogene30, 4297.
Li, H., et al. 1999. Phytother. Res.13, 236.
Yoon, Y., et al. 1999. Planta Med.65, 532.
Hisa, T., et al. 1998. Anticancer Res. 18, 783.

Informations légales

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

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Zolzaya Sandag et al.
Molecules and cells, 43(3), 236-250 (2020-02-14)
Currently, many available anti-cancer therapies are targeting apoptosis. However, many cancer cells have acquired resistance to apoptosis. To overcome this problem, simultaneous induction of other types of programmed cell death in addition to apoptosis of cancer cells might be an

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