Recombinant, human prion protein (amino acids 23-231) fused to a His•Tag sequence and expressed in E. coli. Prion diseases or transmissible spongiform encephalopathies are neurodegenerative diseases that affect both humans and animals. All prion diseases share the same molecular pathogenic mechanism that involves conversion of normal cellular prion protein (PrPc) into a form that is insoluble in non-ionic detergent and partially resistant to proteases (PrPsc). Useful as an antigen standard in immunochemical detection of Creutzfeldt-Jakob Disease (CJD).
Avertissement
Toxicity: Standard Handling (A)
Forme physique
In 10 mM sodium acetate, pH 4.0.
Reconstitution
Following initial thaw, aliquot and freeze (-20°C).
Autres remarques
Calzolai, L., and Zahn, R. 2003. J. Biol. Chem.278, 35592. Prusiner, S.B. 1998. Proc. Natl. Acad. Sci. USA95, 13363. Swietnicki, W., et al. 1997. J. Biol. Chem.272, 27517. Pan, K.M., et al. 1993. Proc. Natl. Acad. Sci. USA90, 10962. Basler, K., et al. 1986. Cell46, 417.
Informations légales
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Code de la classe de stockage
12 - Non Combustible Liquids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
nwg
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Certificats d'analyse (COA)
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