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Sigma-Aldrich

GSK-3β Inhibitor XVIII

The GSK-3β Inhibitor XVIII, also referenced under CAS 1139875-74-3, controls the biological activity of GSK-3β. This small molecule/inhibitor is primarily used for Phosphorylation & Dephosphorylation applications.

Synonyme(s) :

GSK-3β Inhibitor XVIII, 2-(Chloro-4-(4-thiophen-2-yl-pyrimidin-2-ylamino)-phenyl)-(4-methyl-pierazin-1-yl)-methanone

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C20H20ClN5OS
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
413.92
Code UNSPSC :
12352200

Niveau de qualité

Essai

≥97% (HPLC)

Forme

solid

Fabricant/nom de marque

Calbiochem®

Conditions de stockage

OK to freeze
protect from light

Couleur

white

Solubilité

DMSO: 100 mg/mL

Conditions d'expédition

ambient

Température de stockage

2-8°C

Description générale

A cell-permeable thienylpyrimidine compound that is reported to act as a potent and selective GSK-3β inhibitor (IC50 = 64 nM), while exhibiting little or no activity against 58 and much reduced potency against 7 (>75% inhibition at 5 µM) other kinases. Shown to activate cellular Wnt pathway signaling (EC50 = 1.25 µM in a Super (8X) TOPFlash reporter assay) in HEK293 cultures and promote proliferation of murine and hamster β cell lines (EC50 = 1.143 µM using murine R7T1 cultures) as well as of primary rat β cells.

Conditionnement

Packaged under inert gas

Avertissement

Toxicity: Standard Handling (A)

Autres remarques

Wang, W., et al. 2009. Proc. Natl. Acad. Sci. USA106, 1427.

Informations légales

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

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Weidong Wang et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 106(5), 1427-1432 (2009-01-24)
To identify small molecules that can induce beta-cell replication, a large chemical library was screened for proliferation of growth-arrested, reversibly immortalized mouse beta cells by using an automated high-throughput screening platform. A number of structurally diverse, active compounds were identified

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