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04-1572-I

Sigma-Aldrich

Anticorps anti-sous-unité B1 de l′ARN polymérase II (CTD phosphorylé sur Ser5), clone 3E8

culture supernatant, clone 3E8, from rat

Synonyme(s) :

DNA-directed RNA polymerase II subunit RPB1, RNA polymerase II subunit B1, DNA-directed RNA polymerase II subunit A, DNA-directed RNA polymerase III largest subunit, RNA-directed RNA polymerase II subunit RPB1

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
eCl@ss :
32160702
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

rat

Niveau de qualité

Forme d'anticorps

culture supernatant

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

3E8, monoclonal

Espèces réactives

mouse

Réactivité de l'espèce (prédite par homologie)

human (immunogen homology)

Technique(s)

ChIP: suitable
ELISA: suitable
western blot: suitable

Isotype

IgG2aκ

Numéro d'accès NCBI

Numéro d'accès UniProt

Conditions d'expédition

dry ice

Modification post-traductionnelle de la cible

phosphorylation (pSer5)

Informations sur le gène

human ... POLR2B(5431)

Description générale

RPB1 (sous-unité B1 de l'ARN polymérase II) est le composant catalytique de l'ARN polymérase II qui synthétise l'ARNm et les ARN non codants. Au cours de la transcription, l'élongation est influencée par l'état de phosphorylation du domaine C-terminal (CTD) de RPB1, qui agit comme plate-forme d'assemblage pour les facteurs régulant l'initiation de la transcription, l'élongation, la terminaison et le traitement de l'ARNm. La phosphorylation se produit principalement au niveau des résidus ′Ser-2′ et ′Ser-5′ des répétitions en tandem de 7 résidus dans le domaine C-terminal (CTD), ce qui active la polymérase II (Pol II). Cette phosphorylation peut également se produire au niveau du résidu ′Ser-7′ de l'heptapeptide répété. Cet anticorps reconnait le résidu ′Ser-5′ du CTD de RPB1.

Spécificité

Cet anticorps reconnaît la sous-unité B1 de l'ARN polymérase II, phosphorylée au niveau du résidu Ser5 du domaine C-terminal (CTD).

Immunogène

Peptide linéaire conjugué à l'ovalbumine correspondant à la sous-unité B1 de l'ARN polymérase II humaine, phosphorylée au niveau du résidu Ser5 du domaine C-terminal (CTD).
Épitope : Ser5 phosphorylée dans le domaine C-terminal (CTD).

Application

Analyse par immunoprécipitation de la chromatine (ChIP) : Un lot représentatif a été utilisé par un laboratoire indépendant pour immunoprécipiter la sous-unité B1 de l'ARN polymérase II (CTD phosphorylé sur Ser5) en ChIP (Chapman, R., et al., (2007). Science. 318(5857):1780 -1782.).

Analyse par ELISA : Un lot représentatif a été utilisé par un laboratoire indépendant pour détecter la sous-unité B1 de l'ARN polymérase II (CTD phosphorylé sur Ser5) en ChIP (Chapman, R., et al., (2007). Science. 318(5857):1780-1782.).
Domaine de recherche
Épigénétique et fonction nucléaire
L'anticorps anti-sous-unité B1 de l'ARN polymérase II (CTD phosphorylé sur Ser5), clone 3E8, est un anticorps monoclonal de rat hautement spécifique, qui cible l'ARN polymérase et a été testé en western blotting et en ELISA.
Sous-domaine de recherche
Facteurs de transcription

Qualité

Produit évalué par western blotting sur des lysats de cellules NIH/3T3 avec ou sans traitement à la phosphatase lambda

Analyse par western blotting : Une dilution au 1/2 000e d'un lot représentatif a permis de détecter la sous-unité B1 de l'ARN polymérase II (CTD phosphorylé au niveau du résidu Ser5) dans 10 µg de lysats de cellules NIH/3T3 avec ou sans traitement à la phosphatase lambda.

Description de la cible

Env. 220 kDa (poids observé)

Liaison

Remplace le(s) produit(s) suivant(s) : 04-1572

Forme physique

IgG2aκ monoclonale de rat avec 0,05 % d'azoture de sodium.
Produit non purifié

Stockage et stabilité

Stable à -20 °C pendant 1 an à compter de la date de réception.
Recommandations relatives à la manipulation du produit : Dès réception, et avant le retrait du bouchon, centrifuger le flacon et mélanger délicatement la solution. Répartir en aliquotes dans des microtubes à centrifuger et conserver ces derniers à -20 °C. Éviter les congélations/décongélations répétées, qui peuvent détériorer les IgG et nuire aux performances du produit.

Remarque sur l'analyse

Contrôle
Lysats de cellules NIH/3T3 avec ou sans traitement à la phosphatase lambda

Clause de non-responsabilité

Sauf indication contraire dans notre catalogue ou toute autre documentation associée au(x) produit(s), nos produits sont uniquement destinés à la recherche et ne sauraient être utilisés à d'autres fins, ce qui inclut, sans s'y limiter, les utilisations commerciales non autorisées, les utilisations diagnostiques in vitro, les utilisations thérapeutiques ex vivo ou in vivo, ou tout type de consommation ou d'application chez l'être humain ou chez l'animal.

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Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1


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In vivo live imaging of RNA polymerase II transcription factories in primary cells.
Ghamari, Alireza, et al.
Genes & Development, 27, 767-777 (2013)
Dan Yu et al.
Nucleic acids research, 47(9), 4462-4475 (2019-03-14)
The general transcription factor P-TEFb, a master regulator of RNA polymerase (Pol) II elongation, phosphorylates the C-terminal domain (CTD) of Pol II and negative elongation factors to release Pol II from promoter-proximal pausing. We show here that P-TEFb surprisingly inhibits
Jing Gao et al.
Haematologica (2021-06-25)
Despite significant progress in the treatment of patients with diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) and mantle cell lymphoma (MCL), prognosis of patients with relapsed disease remains poor due to the emergence of drug resistance and subsequent disease progression. Identification of
Xiaohong Zhao et al.
Cell reports, 34(11), 108870-108870 (2021-03-18)
Ibrutinib, a bruton's tyrosine kinase (BTK) inhibitor, provokes robust clinical responses in aggressive mantle cell lymphoma (MCL), yet many patients relapse with lethal Ibrutinib-resistant (IR) disease. Here, using genomic, chemical proteomic, and drug screen profiling, we report that enhancer remodeling-mediated
Rob D Chapman et al.
Science (New York, N.Y.), 318(5857), 1780-1782 (2007-12-15)
RNA polymerase II is distinguished by its large carboxyl-terminal repeat domain (CTD), composed of repeats of the consensus heptapeptide Tyr1-Ser2-Pro3-Thr4-Ser5-Pro6-Ser7. Differential phosphorylation of serine-2 and serine-5 at the 5' and 3' regions of genes appears to coordinate the localization of

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