Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(2)

Documents

840061C

Avanti

16:0-20:4 PS

1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phospho-L-serine (sodium salt), chloroform

Synonyme(s) :

1-hexadecanoyl-2-(5Z,8Z,11Z,14Z-eicosatetraenoyl)-sn-glycero-3-phospho-L-serine (sodium salt); PAPS; PS(16:0/20:4(5Z,8Z,11Z,14Z)); 110670

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(2)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C42H73NO10PNa
Numéro CAS:
474943-16-3
Poids moléculaire :
805.99
Code UNSPSC :
12352211
Nomenclature NACRES :
NA.25

Pureté

>99% (TLC)

Forme

liquid

Conditionnement

pkg of 1 × 1 mL (840061C-10mg)

Fabricant/nom de marque

Avanti Research™ - A Croda Brand 840061C

Concentration

10 mg/mL (840061C-10mg)

Type de lipide

phospholipids

Conditions d'expédition

dry ice

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

[H][C@@](COP([O-])(OC[C@](C([O-])=O)([H])[NH3+])=O)(OC(CCC/C=C\C/C=C\C/C=C\C/C=C\CCCCC)=O)COC(CCCCCCCCCCCCCCC)=O.[Na+]

InChI

1S/C42H74NO10P.Na/c1-3-5-7-9-11-13-15-17-18-19-20-22-24-26-28-30-32-34-41(45)53-38(36-51-54(48,49)52-37-39(43)42(46)47)35-50-40(44)33-31-29-27-25-23-21-16-14-12-10-8-6-4-2;/h11,13,17-18,20,22,26,28,38-39H,3-10,12,14-16,19,21,23-25,27,29-37,43H2,1-2H3,(H,46,47)(H,48,49);/q;+1/p-1/b13-11-,18-17-,22-20-,28-26-;/t38-,39+;/m1./s1

Clé InChI

MMDGTLYKZWZGJV-ANGKXMAJSA-M

Catégories apparentées

Description générale

16:0-20:4 PS or 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phospho-L-serine is a glycerophospholipid having, palmitic acid and arachidonic acid attached to the sn-1 and sn-2 positions of the glycerol backbone. The phospholipid in this compound is phosphoserine, a negatively charged lipid.

Application

16:0-20:4 PS or 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phospho-L-serine has been used as a calibration standard for lipidomic analysis.

Conditionnement

5 mL Clear Glass Sealed Ampule (840061C-10mg)

Informations légales

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

Pictogrammes

Skull and crossbonesHealth hazard
GHS06,GHS08

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT RE 1 - STOT SE 3

Organes cibles

Central nervous system

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Ségolène Hescot et al.
Oncotarget, 8(66), 109924-109940 (2018-01-05)
Mitotane (o,p'DDD), the most effective drug in adrenocortical carcinoma, concentrates into the mitochondria and impacts mitochondrial functions. To address the molecular mechanisms of mitotane action and to identify its potential target, metabolomic and lipidomic approaches as well as imaging analyses
Marco M Manni et al.
eLife, 7 (2018-03-16)
Phospholipid membranes form cellular barriers but need to be flexible enough to divide by fission. Phospholipids generally contain a saturated fatty acid (FA) at position sn1 whereas the sn2-FA is saturated, monounsaturated or polyunsaturated. Our understanding of the impact of
Peter A Leventis et al.
Annual review of biophysics, 39, 407-427 (2010-03-03)
Phosphatidylserine (PS) is the most abundant negatively charged phospholipid in eukaryotic membranes. PS directs the binding of proteins that bear C2 or gamma-carboxyglutamic domains and contributes to the electrostatic association of polycationic ligands with cellular membranes. Rather than being evenly

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique