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Merck
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W322504

Sigma-Aldrich

Phenyl disulfide

≥98%

Synonyme(s) :

Diphenyl disulfide, NSC 2689

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About This Item

Formule linéaire :
C6H5SSC6H5
Numéro CAS:
882-33-7
Poids moléculaire :
218.34
Numéro FEMA:
3225
Numéro Beilstein :
639794
Numéro CE :
212-926-4
Conseil de l'Europe Nº :
11757
Numéro MDL:
MFCD00003065
Code UNSPSC :
12164502
ID de substance PubChem :
24901566
Numéro Flavis :
12.043

Source biologique

synthetic

Qualité

Halal
Kosher

Pureté

≥98%

Pf

58-60 °C (lit.)

Application(s)

flavors and fragrances

Documentation

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Allergène alimentaire

no known allergens

Propriétés organoleptiques

earthy; sulfurous

Chaîne SMILES 

S(Sc1ccccc1)c2ccccc2

InChI

1S/C12H10S2/c1-3-7-11(8-4-1)13-14-12-9-5-2-6-10-12/h1-10H

Clé InChI

GUUVPOWQJOLRAS-UHFFFAOYSA-N

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Pictogrammes

Exclamation markEnvironment
GHS07,GHS09

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302,H410

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKBW1993V
MKBT7955V
MKBD6836
08219HH
08326LE

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S C Mitchell et al.
Drug metabolism and drug interactions, 16(3), 191-206 (2000-12-16)
Radiolabelled [UL-14C]-diphenyl sulphide, [UL-14C]-diphenyl sulphoxide and [UL-14C]-diphenyl sulphone were administered by gavage (1.0 mmol/kg body weight) to adult male Wistar rats following an overnight fast. For all compounds, faeces were the major route of excretion of radioactivity (50%). Urinary elimination
Ana Mijovilovich et al.
The journal of physical chemistry. A, 114(35), 9523-9528 (2010-08-19)
Sulfur K-edge XANES was measured for two divalent sulfurs (dibenzyl and benzyl phenyl) and two disulfides (dibenzyl and diphenyl). The absorption spectra could be assigned using density functional theory with the "half core hole" approximation for the core hole including
Molecular modeling and enzyme kinetics indicate a novel mechanism for mammalian 5-lipoxygenase.
R W Egan et al.
Advances in prostaglandin, thromboxane, and leukotriene research, 17A, 69-74 (1987-01-01)
C W Nogueira et al.
Toxicology, 191(2-3), 169-178 (2003-09-11)
Organochalcogens are important intermediates and useful reagents in organic synthesis, which can increase human exposure risk to these chemicals in the workplace. As well, there are a number of reported cases of acute toxicity following organochalcogen ingestion of vitamins and
J I Rossato et al.
Neurochemical research, 27(4), 297-303 (2002-04-18)
Ebselen (2-phenyl- 1,2-benzisoselenazole-3 (2H)-one) is a seleno-organic compound with antioxidant properties, and anti-inflammatory actions. Recently, ebselen improved the outcome of acute ischemic stroke in humans. In the present study, the potential antioxidant capacity of organochalcogenide compounds diphenyl diselenide (PhSe)2, diphenyl
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