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Merck
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Principaux documents

T89605

Sigma-Aldrich

Tropinone

99%

Synonyme(s) :

8-Methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-one

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C8H13NO
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
139.19
Beilstein:
2329
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

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Niveau de qualité

Essai

99%

pb

113 °C/25 mmHg (lit.)

Pf

40-44 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CN1[C@@H]2CC[C@H]1CC(=O)C2

InChI

1S/C8H13NO/c1-9-6-2-3-7(9)5-8(10)4-6/h6-7H,2-5H2,1H3/t6-,7+

Clé InChI

QQXLDOJGLXJCSE-KNVOCYPGSA-N

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Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

194.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

90 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Andrea Brock et al.
The Plant journal : for cell and molecular biology, 54(3), 388-401 (2008-01-29)
Tropane alkaloids typically occur in the Solanaceae and are also found in Cochlearia officinalis, a member of the Brassicaceae. Tropinone reductases are key enzymes of tropane alkaloid metabolism. Two different tropinone reductases form one stereoisomeric product each, either tropine for
Solid-phase synthesis of tertiary N-methyl amines including tropanes.
Michal Sienkiewicz et al.
Journal of combinatorial chemistry, 12(1), 5-8 (2009-11-03)
Jesús Marín-Sáez et al.
Journal of chromatography. A, 1518, 46-58 (2017-09-06)
Tropane alkaloids are a wide group of substances that comprises more than 200 compounds occurring especially in the Solanaceae family. The main aim of this study is the development of a method for the analysis of the principal tropane alkaloids
A Portsteffen et al.
Phytochemistry, 37(2), 391-400 (1994-09-01)
In tropane-alkaloid producing plants and root cultures, the reduction of tropinone is a branch-point in secondary metabolism. Two different reductases stereospecifically form the isomeric alcohols tropine (tropan-3 alpha-ol) and pseudotropine (tropan-3 beta-ol). We describe here the purification and characterization of
R Xu et al.
Journal of medicinal chemistry, 41(17), 3220-3231 (1998-08-14)
A number of O-alkynyloximes of tropinone and N-methyl-4-piperidinone have been synthesized and evaluated for muscarinic activity. The affinities of these oximes were tested in homogenates of cerebral cortex, heart, and submandibulary glands from rats using [3H]pirenzepine and [3H]-N-methylscopolamine as radioligands.

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