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Merck
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L3307

Sigma-Aldrich

Lumazine

97%

Synonyme(s) :

2,4(1H,3H)-Pteridinedione, 2,4-Dihydroxypteridine, 2,4-Pteridinediol

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C6H4N4O2
Numéro CAS:
487-21-8
Poids moléculaire :
164.12
Beilstein:
157503
Numéro CE :
207-652-7
Numéro MDL:
MFCD00066250
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24896337

Essai

97%

Chaîne SMILES 

Oc1nc(O)c2nccnc2n1

InChI

1S/C6H4N4O2/c11-5-3-4(8-2-1-7-3)9-6(12)10-5/h1-2H,(H2,8,9,10,11,12)

Clé InChI

UYEUUXMDVNYCAM-UHFFFAOYSA-N

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Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBB3478V
STBD5612V
STBD1194V
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Gerard Voerman et al.
Journal of natural products, 68(6), 938-941 (2005-06-25)
Two previously unknown lumazine derivatives, 1 and 2, have been isolated from the parasitic freshwater leech Limnatis nilotica. The structures of the compounds have been elucidated by NMR and unambiguously corroborated by chemical synthesis.
Mark Cushman et al.
The Journal of organic chemistry, 70(20), 8162-8170 (2005-11-10)
The last two steps in the biosynthesis of riboflavin, an essential metabolite that is involved in electron transport, are catalyzed by lumazine synthase and riboflavin synthase. To obtain structural probes and inhibitors of these two enzymes, two ribityllumazinediones bearing alkyl
Mark Cushman et al.
The Journal of organic chemistry, 67(20), 6871-6877 (2002-10-02)
Several analogues of a hypothetical intermediate in the reaction catalyzed by lumazine synthase were synthesized and tested as inhibitors of both Bacillus subtilis lumazine synthase and Escherichia coli riboflavin synthase. The new compounds were designed by replacement of a two-carbon
Sonia B Jiménez-Pulido et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 42(2), 530-541 (2012-10-23)
The oxime derived from 6-acetyl-1,3,7-trimethyllumazine (1) ((E-6-(hydroxyimino)ethyl)-1,3,7-trimethylpteridine-2,4(1H,3H)-dione, DLMAceMox) has been prepared and its molecular and crystal structure determined from spectral and XRD data. The oxime ligand was reacted with silver nitrate, perchlorate, thiocyanate, trifluoromethylsulfonate and tetrafluoroborate to give complexes with
Na'il Saleh et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 68(3), 728-733 (2007-03-31)
6-Thienyllumazine (TLM) is synthesized as a new fluorescent sensor that is capable of indicating selectively the presence of Cd(2+) ion via a fluorescence signal. Experiment has been performed in the presence of Ni(2+), Co(2+), Cu(2+), Ag(+), Mn(2+), Hg(2+), Zn(2+), Pb(2+)
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