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Merck
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D22401

Sigma-Aldrich

1,8-Diaminooctane

98%

Synonyme(s) :

1,8-Octanediamine, Octamethylenediamine

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About This Item

Formule linéaire :
NH2(CH2)8NH2
Numéro CAS:
373-44-4
Poids moléculaire :
144.26
Beilstein:
1735426
Numéro CE :
206-764-3
Numéro MDL:
MFCD00008248
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24893667
Nomenclature NACRES :
NA.22

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Niveau de qualité

100

Essai

98%

Forme

crystals

pb

225-226 °C (lit.)

Pf

50-52 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

NCCCCCCCCN

InChI

1S/C8H20N2/c9-7-5-3-1-2-4-6-8-10/h1-10H2

Clé InChI

PWGJDPKCLMLPJW-UHFFFAOYSA-N

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Application

1,8-Diaminooctane is generally used as crosslinker or spacer during the synthesis of variety of molecular cages, macrocycles and microporous materials.[1][2][3][4][5]

Pictogrammes

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H302,H314,H317

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

222.8 °F - DIN 51758

Point d'éclair (°C)

106 °C - DIN 51758

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBL3740
STBL2042
STBK9424
STBK9961
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Template synthesis of Co (II) complexes of tetraazamacrocycles.
Rai PK, et al.
Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 47(12), 1701-1706 (1992)
Solvent-free covalent functionalization of multi-walled carbon nanotubes and nanodiamond with diamines: looking for cross-linking effects.
Basiuk EV, et al
Applied Surface Science, 259, 465-476 (2012)
Jong-Hun Noh et al.
Current microbiology, 74(12), 1417-1424 (2017-08-22)
The isolated Chryseobacterium ginsengiterrae sp. nov DCY68
Inclusion of a small molecule in a big cage: preparation and structure of catena-[catena-(.alpha.,.omega.-diaminooctane) cadmium-.mu.-tetracyanonickelate]-toluene (1/1).
Hasegawa T, et al.
Inorganic Chemistry, 30(7), 1441-1444 (1991)
Synthesis of New Aza Macrocyclic Diamides 2, 2??Diaminodiphenyl Sulfide Using Crab?Like Method.
Shockravi A and Kamali M
Journal of Heterocyclic Chemistry, 49(3), 499-503 (2012)
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