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Merck
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C4080

Sigma-Aldrich

Cyheptamide

Synonyme(s) :

10,11-Dihydro-5H-dibenzo(a,d)cycloheptene-5-carboxamide

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C16H15NO
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
237.30
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

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Forme

powder

Niveau de qualité

Chaîne SMILES 

NC(=O)C1c2ccccc2CCc3ccccc13

InChI

1S/C16H15NO/c17-16(18)15-13-7-3-1-5-11(13)9-10-12-6-2-4-8-14(12)15/h1-8,15H,9-10H2,(H2,17,18)

Clé InChI

APBVLLORZMAWKI-UHFFFAOYSA-N

Application

Used to study pharmacological activity involved in identification of compounds with central nervous system activity

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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[Determination of plasma lidocaine by gas-liquid chromatography].
I Saavedra et al.
Revista medica de Chile, 115(7), 661-664 (1987-07-01)
P W Codding et al.
Journal of medicinal chemistry, 27(5), 649-654 (1984-05-01)
The molecular structures of cyheptamide and 3-hydroxy-3- phenacyloxindole were determined by X-ray diffraction methods. The amide group in both compounds exhibits delocalization of the pi-electrons over the three atoms (N, C, and O), while the bond linking the amide to
Josefin Koehn et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 59(11), 6682-6688 (2015-08-08)
In the treatment of HIV infection, a combination of anti-HIV drugs is commonly used in highly active antiretroviral therapy (HAART). One such combination recommended for clinical therapy consists of the two HIV protease inhibitors atazanavir and ritonavir and the HIV
G L Jones et al.
Journal of pharmaceutical sciences, 70(6), 618-620 (1981-06-01)
Carbamazepine and cyheptamide have certain stereochemical features in common with phenytoin; when superimposed, two bulky hydrophobic groups in each permit the approximate apposition of two electron donor atoms. The anticonvulsant activity of each compound was determined in mice using a
Anticonvulsant activities and brain concentrations of cyheptamide and carbamazepine.
G H Wimbish et al.
Proceedings of the Western Pharmacology Society, 23, 75-79 (1980-01-01)

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