B84505
Butadiene sulfone
98%
Synonyme(s) :
2,5-Dihydrothiophene-1,1-dioxide, 3-Sulfolene
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About This Item
Formule empirique (notation de Hill) :
C4H6O2S
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
118.15
Beilstein:
107004
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22
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Niveau de qualité
Essai
98%
Forme
crystals
Pf
65-66 °C (lit.)
Chaîne SMILES
O=S1(=O)CC=CC1
InChI
1S/C4H6O2S/c5-7(6)3-1-2-4-7/h1-2H,3-4H2
Clé InChI
MBDNRNMVTZADMQ-UHFFFAOYSA-N
Catégories apparentées
Description générale
Butadiene sulfone is a β, γ-unsaturated cyclic sulfone that can switch from solvent to 1,3-butadiene and sulfur dioxide in the presence of water. It is commonly used as a building block especially in the synthesis of functionalized dienes, through alkylation, deprotonation, and cheletropic SO2 removal. [1] [2]
Application
- Stretchable PEDOT:PSS/Li-TFSI/XSB Composite Films: Butadiene sulfone plays a critical role in the synthesis of composite films designed for electromagnetic interference shielding, indicating its potential in the production of advanced electronic materials and contributing to the development of stretchable electronics (Jiang et al., 2023).
- Applications of 3D printed bone tissue engineering scaffolds: Research underscores the versatility of butadiene sulfone as a solvent in the 3D printing of bone tissue scaffolds, emphasizing its utility in regenerative medicine and the manufacturing of biocompatible engineering materials (Su et al., 2021).
- Zwitterionic phosphonium ligands: The study highlights the synthesis and application of zwitterionic phosphonium ligands using butadiene sulfone, showcasing its efficacy in the telomerization process of 1,3-butadiene, which is essential for the production of specialty chemicals (Pews-Davtyan et al., 2016).
Mention d'avertissement
Warning
Mentions de danger
Conseils de prudence
Classification des risques
Eye Irrit. 2
Code de la classe de stockage
11 - Combustible Solids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 1
Point d'éclair (°F)
233.6 °F - closed cup
Point d'éclair (°C)
112 °C - closed cup
Équipement de protection individuelle
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
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Tandem vinylogous 1, 2-addition/anionic oxy-Cope reaction leading from butadiene sulfone to an orthogonally functionalized bicycle
Michael B G, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 75, 6312-6315 (2010)
Switchable butadiene sulfone pretreatment of Miscanthus in the presence of water
J Atilio De, et al.
Green Chemistry, 15, 1067-1078 (2013)
Monika Johansson et al.
Journal of pharmaceutical and biomedical analysis, 100, 215-229 (2014-08-30)
An effective screening procedure to identify and quantify active pharmaceutical substances in suspected illegal medicinal products is described. The analytical platform, consisting of accurate mass determination with liquid chromatography time-of-flight mass spectrometry (LC-QTOF-MS) in combination with nuclear magnetic resonance (NMR)
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