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A9584

Sigma-Aldrich

N-Acetoxy-N-acetyl-4-chlorobenzenesulfonamide

≥98%

Synonyme(s) :

O-Acetyl-N-(4-chlorophenylsulfonyl)acethydroxamic acid, HOPO

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H10ClNO5S
Numéro CAS:
142867-52-5
Poids moléculaire :
291.71
Numéro Beilstein :
5821854
Numéro MDL:
MFCD00467860
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
57653900

Pureté

≥98%

Forme

flakes

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CC(=O)ON(C(C)=O)S(=O)(=O)c1ccc(Cl)cc1

InChI

1S/C10H10ClNO5S/c1-7(13)12(17-8(2)14)18(15,16)10-5-3-9(11)4-6-10/h3-6H,1-2H3

Clé InChI

GWYBSWWLKXEDLB-UHFFFAOYSA-N

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Application

Nitroxyl (HNO) releasing compound in neutral solution

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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J M Fukuto et al.
Biochemical and biophysical research communications, 187(3), 1367-1373 (1992-09-30)
N,O-Diacylated-N-hydroxyarylsulfonamides are capable of slowly releasing nitroxyl (HNO) by simple, non-enzymatic hydrolysis in Krebs solution at 37 degrees C. Release of nitric oxide (NO) was not seen. These compounds were also found to elicit vasorelaxation in rabbit thoracic aorta in
M J Lee et al.
Journal of medicinal chemistry, 35(20), 3648-3652 (1992-10-02)
In the preceding paper, analogs of chlorpropamide with an OMe substituent on the sulfonamide nitrogen were shown to inhibit aldehyde dehydrogenase (AlDH), and it was postulated that these compounds were bioactivated by O-demethylation to release nitroxyl (HN = O, nitrosyl

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