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Merck
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936111

Sigma-Aldrich

SerrKap Palladacycle

greener alternative

≥95%

Synonyme(s) :

[Pd(μ-AcO)(4-Cl-CˆN-SO3Na)]2

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C30H22Cl2N2Na2O10Pd2S2
Numéro CAS:
2517935-47-4
Poids moléculaire :
964.36
Code UNSPSC :
12352101
Nomenclature NACRES :
NA.21

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Niveau de qualité

100

Essai

≥95%

Forme

solid

Caractéristiques du produit alternatif plus écologique

Catalysis
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

Couleur

yellow

Autre catégorie plus écologique

Aligned

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

[H]C(C1=C([Pd]23oc(C)o[Pd]4(C5=C(C([H])=[N]4C6=CC=C(S(=O)(O[Na])=O)C=C6)C=CC(Cl)=C5)oc(C)o2)C=C(Cl)C=C1)=[N]3C7=CC=C(S(=O)(O[Na])=O)C=C7

Catégories apparentées

Description générale

We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Green Chemistry. This product has been enhanced for catalytic efficiency. Click here for more information.

Application

SerrKap Palladacycle is a phosphine-free, water soluble Pd dimer catalyst used extensively for low temperature modifications of nucleosides via Suzuki-Miyaura and Heck reactions. It is also compatible with flow reaction conditions and suitable for late-stage oligonucleotide and DNA modification.

Autres remarques

Imine-Palladacycles as Phosphine-Free Precatalysts for Low Temperature Suzuki−Miyaura Synthesis of Nucleoside Analogues in Aqueous Media

Produit(s) apparenté(s)

Réf. du produit
Description
Tarif

926760

PTABS, ≥95%

Mentions de danger

H413

Conseils de prudence

P273 - P501

Classification des risques

Aquatic Chronic 4

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCV4915

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Santosh Kori et al.
Current protocols, 2(7), e502-e502 (2022-07-28)
Modification of nucleosides via cross-coupling processes has been carried out extensively on unprotected halonucleosides to produce functionalized nucleosides that are often developed for incorporation into oligonucleotides or used as fluorescent probes. This approach requires protection of the 5'-OH with the

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