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Sigma-Aldrich

(R)-3,3′-Bis(4-trifluoromethylphenyl)-1,1′-binaphthyl-2,2′-disulfonimide

Synonyme(s) :

(11bR)-2,6-Bis[4-(trifluoromethyl)phenyl]dinaphtho[2,1-d:1′,2′-f][1,3,2]dithiazepine 3,3,5,5-tetraoxide

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C34H19F6NO4S2
Numéro CAS:
1245748-56-4
Poids moléculaire :
683.64
Numéro MDL:
MFCD28016338
Code UNSPSC :
12352005
ID de substance PubChem :
329768243
Nomenclature NACRES :
NA.22

Forme

solid

Activité optique

[α]22/D -47.0°, c = 0.5% in chloroform

Capacité de réaction

reaction type: Aldol Reaction
reaction type: Allylation
reaction type: Carbonyl/Imine Addition
reaction type: Friedel-Crafts Alkylation

Pf

>300 °C

InChI

1S/C34H19F6NO4S2/c35-33(36,37)23-13-9-19(10-14-23)27-17-21-5-1-3-7-25(21)29-30-26-8-4-2-6-22(26)18-28(20-11-15-24(16-12-20)34(38,39)40)32(30)47(44,45)41-46(42,43)31(27)29/h1-18,41H

Clé InChI

FQLCMGCITBTGMR-UHFFFAOYSA-N

Application

Chiral Bronsted acid used in allylation of imines.

A Powerful Chiral Counteranion Motif for Asymmetric Catalysis

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
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The List group focuses on the development of new concepts in catalysis. Since 1999, this research group has pioneered the development of organocatalysis as the third pillar of stereoselective catalysis, along side biocatalysis and transition metal catalysis.

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