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Sigma-Aldrich

4-Azidobenzoic acid solution

~0.2 M in tert-butyl methyl ether, ≥95.0% (HPLC)

Synonyme(s) :

9-Azidobenzoic acid solution

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C7H5N3O2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
163.13
Beilstein:
1950876
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352106
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

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Niveau de qualité

Essai

≥95.0% (HPLC)

Forme

liquid

Concentration

~0.2 M in tert-butyl methyl ether

Impuretés

≤2.0% water

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

OC(C1=CC=C(N=[N+]=[N-])C=C1)=O

InChI

1S/C7H5N3O2/c8-10-9-6-3-1-5(2-4-6)7(11)12/h1-4H,(H,11,12)

Clé InChI

PQXPAFTXDVNANI-UHFFFAOYSA-N

Description générale

4-Azidobenzoic acid is an aromatic azide generally used in copper(I)-catalyzed azide-alkyne cycloaddition reactions.[1]

Application

Review[2]

Pictogrammes

FlameHealth hazardExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT RE 2

Organes cibles

Blood

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3


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I F Luescher et al.
Immunity, 3(1), 51-63 (1995-07-01)
To study the interaction of the TCR with its ligand, the complex of a MHC molecule and an antigenic peptide, we modified a TCR contact residue of a H-2Kd-restricted antigenic peptide with photoreactive 4-azidobenzoic acid. The photoreactive group was a
Kai Ling et al.
Journal of biomedical materials research. Part A, 87(1), 52-61 (2007-12-15)
Hydroxypropyl chitosan (HPCS), a water-soluble chitosan derivate, was modified by introducing photoreactive azide groups (4-azidobenzoic acid, Az-) to the amino groups of HPCS, resulting in a photocrosslinkable Az-HPCS. Novel porous chitosan scaffolds thus were fabricated by ultraviolet (UV) light irradiation
Stefan Müller et al.
Journal of materials chemistry. B, 8(3), 416-425 (2019-12-14)
Here, the surface of silicone elastomer was modified with photo-reactive gelatin bearing azidophenyl groups. Two types of gelatin were prepared: one by coupling with azidoaniline and the other by coupling with azidobenzoic acid. The silicone surface was hydrolyzed by oxygen
Aiping Zhu et al.
Biomaterials, 23(23), 4657-4665 (2002-09-27)
Chitosan (CS) was covalently immobilized onto polylactic acid (PLA) film surface using the photosensitive hetero-bifunctional crosslinking reagent, 4-azidobenzoic acid, which was previously bonded to chitosan by reaction between an acid group of the crosslinking reagent and a free amino group
Renxun Chen et al.
Biofouling, 25(6), 517-524 (2009-05-02)
Infection associated with implanted biomaterials is common and costly and such infections are extremely resistant to antibiotics and host defenses. Consequently, there is a need to develop surfaces which resist bacterial adhesion and colonization. The broad spectrum synthetic cationic peptide

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